[发明专利]用嵌合脊髓灰质炎病毒激活抗原呈递细胞的组合物和方法在审
| 申请号： | 201780038053.4 | 申请日： | 2017-06-29 |
| 公开（公告）号： | CN109414023A | 公开（公告）日： | 2019-03-01 |
| 发明（设计）人： | S·那雅尔;M·布朗;D·比格纳;M·格罗默耶 | 申请（专利权）人： | 杜克大学 |
| 主分类号： | A01N63/00 | 分类号： | A01N63/00;A61K31/739;A61K35/14 |
| 代理公司： | 上海一平知识产权代理有限公司 31266 | 代理人： | 徐迅;祝莲君 |
| 地址： | 美国北卡*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗原呈递细胞 活化 施用 脊髓灰质炎病毒 抗原负载 抗原 嵌合 体外 治疗性施用 离体 佐剂 疗法 激活 体内 疫苗 治疗 | ||
1.一种激活抗原呈递细胞的方法，包括：
使抗原呈递细胞与有效活化抗原呈递细胞的量的嵌合脊髓灰质炎病毒或编码嵌合脊髓灰质炎病毒的RNA接触，其中所述接触以离体或在皮肤上进行。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述抗原呈递细胞是树突细胞。
3.根据权利要求1所述的方法，其中使所述抗原呈递细胞与所述嵌合脊髓灰质炎病毒的病毒颗粒接触。
4.根据权利要求1所述的方法，其中使所述抗原呈递细胞与编码所述嵌合脊髓灰质炎病毒的RNA接触。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述RNA是mRNA。
6.根据权利要求1所述的方法，还包括使所述抗原呈递细胞与抗原接触。
7.一种活化抗原呈递细胞的方法，包括：
使分离的抗原呈递细胞在体外与有效活化所述抗原呈递细胞的量的嵌合脊髓灰质炎病毒或编码所述嵌合脊髓灰质炎病毒的RNA接触。
8.根据权利要求7所述的方法，其中所述抗原呈递细胞是树突细胞。
9.根据权利要求7所述的方法，其中使所述抗原呈递细胞与所述嵌合脊髓灰质炎病毒的病毒颗粒接触。
10.根据权利要求7所述的方法，其中使所述抗原呈递细胞与编码所述嵌合脊髓灰质炎病毒的RNA接触。
11.根据权利要求10所述的方法，其中所述RNA是mRNA。
12.根据权利要求7所述的方法，还包括使所述抗原呈递细胞与抗原接触。
13.根据权利要求12所述的方法，其中所述抗原呈递细胞在与嵌合脊髓灰质炎病毒接触之前与抗原接触。
14.根据权利要求12所述的方法，其中所述抗原呈递细胞在与抗原接触之前与嵌合脊髓灰质炎病毒接触。
15.根据权利要求12所述的方法，其中所述抗原呈递细胞同时接触嵌合脊髓灰质炎病毒和抗原。
16.一种进行免疫疗法的方法，包括：
向个体施用已经负载抗原的活化抗原呈递细胞，其中所述活化抗原呈递细胞通过使抗原呈递细胞与有效活化所述抗原呈递细胞的量的嵌合脊髓灰质炎病毒或编码所述嵌合脊髓灰质炎病毒的RNA接触来制备。
17.根据权利要求16所述的方法，其中使所述抗原呈递细胞与所述嵌合脊髓灰质炎病毒的病毒颗粒接触。
18.根据权利要求16所述的方法，其中使所述抗原呈递细胞与编码所述嵌合脊髓灰质炎病毒的RNA接触。
19.根据权利要求18所述的方法，其中所述RNA是mRNA。
20.根据权利要求16所述的方法，其中所述抗原来自病原体，其中所述病原体选自由细菌、病毒和寄生虫组成的组。
21.根据权利要求16所述的方法，其中所述抗原是肿瘤抗原。
22.根据权利要求16所述的方法，其中通过将mRNA导入所述抗原呈递细胞来负载所述抗原。
23.根据权利要求16所述的方法，其中通过使所述抗原呈递细胞与所述抗原接触来负载所述抗原，其中所述抗原是蛋白质。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于杜克大学，未经杜克大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780038053.4/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
