[发明专利]ZESTE增强子同源物2抑制剂在审
| 申请号： | 201780038943.5 | 申请日： | 2017-05-01 |
| 公开（公告）号： | CN109328188A | 公开（公告）日： | 2019-02-12 |
| 发明（设计）人： | S.D.奈特;L.V.拉弗朗斯三世;X.田 | 申请（专利权）人： | 葛兰素史密斯克莱知识产权（第2号）有限公司 |
| 主分类号： | C07D495/04 | 分类号： | C07D495/04 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 11105 | 代理人： | 曹立莉 |
| 地址： | 英国米德*** | 国省代码： | 英国;GB |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 式( I ) 同源物 抑制剂 基因增强子 药物组合物 治疗癌症 增强子 制备 | ||
1.根据式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:
其中:
R1为(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基；
R2为(C1-C3)烷基；和
R3为(C1-C8)烷基、卤代(C1-C8)烷基、羟基(C1-C8)烷基、(C1-C4)烷氧基(C1-C8)烷基-、(C3-C5)环烷基、或(C6-C10)二环烷基，其中所述(C3-C5)环烷基或(C6-C10)二环烷基各自任选取代有一个或两个独立选自以下的基团：卤素，羟基，(C1-C4)烷氧基，(C1-C4)烷基和卤代(C1-C4)烷基。
2.根据权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为(C1-C4)烷基。
3.根据权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为甲基、乙基、正丙基或甲氧基。
4.根据权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐，其中R1为甲基。
5.根据权利要求1-4任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R2为甲基。
6.根据权利要求1-5任一项的化合物或其药学上可接受的盐，其中R3为(C1-C6)烷基、卤代(C1-C6)烷基、(C3-C5)环烷基、或(C6-C10)二环烷基，其中所述(C3-C5)环烷基或(C6-C10)二环烷基各自任选取代有一个或两个独立选自以下的基团：卤素和(C1-C4)烷基。
7.根据权利要求6的化合物或其药学上可接受的盐，其中R3为(C1-C6)烷基或卤代(C1-C6)烷基。
8.根据权利要求6的化合物或其药学上可接受的盐，其中R3为(C3-C5)环烷基或(C6-C10)二环烷基，其各自任选取代有一个或两个独立选自以下的基团：卤素和(C1-C4)烷基。
9.根据权利要求8的化合物或其药学上可接受的盐，其中R3为(C3-C5)环烷基，其任选取代有氟或甲基。
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