[发明专利]用于治疗骨骼退行性病变的方法和组合物

权利要求书

1.一种可注射的生物材料，包括：

(a)固体成分；以及

(b)包含碳水化合物的液体成分；

其中可注射生物材料在固体组分和液体组分混合后形成磷灰石晶体结构。

2.权利要求1的可注射的生物材料的制作方法，包括：

(a)通过以下方法创建液体组分：

(i)提供液体溶剂；

(ii)用pH调节剂调节药液的pH值；以及

(iii)将碳水化合物溶解在液体溶剂中形成液体成分；

(b)提供固体成分；以及

(c)混合液体成分和固体成分形成可注射的生物材料。

3.根据前述任何权利要求所述的可注射的生物材料或方法，其中可注射生物材料在一段时间内凝固。

4.根据前述任何权利要求所述的可注射的生物材料或方法，其中可注射生物材料在一段时间内固化。

5.根据前述任何权利要求所述的可注射的生物材料或方法，其中可注射生物材料在完全固化之前凝固。

6.根据前述任何权利要求所述的可注射的生物材料或方法，其中固体成分至少包含一种金属磷酸盐和一种金属碳酸盐。

7.根据前述任何权利要求所述的可注射的生物材料或方法，其中固体成分包含反应性磷酸钙。

8.根据前述任何权利要求所述的可注射的生物材料或方法，其中固体成分包括至少一种α-磷酸三钙(Ca₃(PO₄)₂)、碳酸钙(CaCO₃)和一水合磷酸钙(Ca(H₂PO₄)₂H₂O)。

9.根据前述任何权利要求所述的可注射的生物材料或方法，其中固体成分包含70-90％α磷酸三钙、10-20％碳酸钙和0.5-2％磷酸二氢钙一水合物(质量/质量)。

10.根据前述任何权利要求所述的可注射的生物材料或方法，其中固体成分包含80-89％α磷酸三钙、11-19％碳酸钙和0.75-1.5％磷酸二氢钙一水合物(质量/质量)。

11.根据前述任何权利要求所述的可注射的生物材料或方法，其中固体成分包含82-86％α磷酸三钙、13-16％碳酸钙和0.9-1.2％磷酸二氢钙一水合物(质量/质量)。

12.根据前述任何权利要求所述的可注射的生物材料或方法，其中固体成分包含84.3％α磷酸三钙、14.7％碳酸钙和1.02％磷酸二氢钙一水合物(质量/质量)。

13.根据前述任何权利要求所述的可注射的生物材料或方法，其中所述固体组分还包含一种或多种天然存在于人体内的一种或多种寡元素的离子化合物。

14.根据权利要求13所述的可注射的生物材料或方法，其中至少一种离子化合物包含选自Na⁺、K⁺、Mg²⁺、Ca²⁺、Sr²⁺、H⁺及其混合物的阳离子。