[发明专利]吲哚胺2;3-双加氧酶的抑制剂及其使用方法在审
| 申请号： | 201780041962.3 | 申请日： | 2017-05-04 |
| 公开（公告）号： | CN109414421A | 公开（公告）日： | 2019-03-01 |
| 发明（设计）人： | E.C.彻尔尼;单伟芳;L.张;D.K.威廉斯;郭伟巍;A.黄;J.A.巴洛格 | 申请（专利权）人： | 百时美施贵宝公司 |
| 主分类号： | A61K31/166 | 分类号： | A61K31/166;A61K31/277;A61K31/445;C07C233/65;C07C255/50;C07D487/04 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 王媛媛;周齐宏 |
| 地址： | 美国新*** | 国省代码： | 美国;US |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 双加氧酶 吲哚 药物组合物 增殖性病症 病毒感染 炎性病症 酶活性 抑制剂 癌症 治疗 | ||
1.式I或式II的化合物
其中
X是CH或N；
T是CH或N；
R1是H、卤素或C1-C6卤代烷基；
R1A是H、卤素或C1-C6卤代烷基；
Y是CH或N；
W是-CH-、-C(C1-C6烷基)-或N；
n是0、1、2、3或4；
V是任选地被1、2或3个独立地选自C1-C6烷基、-OC1-C6烷基和C3-C6环烷基的取代基取代的C1-C6亚烷基；
R2是H或C1-C6烷基；
Z是键或任选地被1、2或3个独立地选自C1-C6烷基、-OC1-C6烷基和C3-C6环烷基的取代基取代的C1-C6亚烷基；
B是任选地被1、2或3个独立地选自-OH、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、卤素、-OC1-C6烷基、-OC1-C6卤代烷基、-CN、芳基或-O芳基的R取代基取代的芳基；或
任选地被1、2或3个独立地选自-OH、C1-C6烷基、C1-C6卤代烷基、卤素、-OC1-C6烷基、-OC1-C6卤代烷基、-CN、芳基或-O芳基的R取代基取代的C3-C12环烷基；
或其药学上可接受的盐、其立体异构体、其互变异构体或其溶剂化物。
2.权利要求1的化合物，其是式I的化合物。
3.权利要求1的化合物，其是式II的化合物。
4.前述权利要求中任一项的化合物，其中R1是H、F或-CF3。
5.前述权利要求中任一项的化合物，其中R1是F。
6.前述权利要求中任一项的化合物，其中R1A是H。
7.前述权利要求中任一项的化合物，其中Y是CH并且W是CH。
8.权利要求1-6中任一项的化合物，其中Y是N并且W是CH。
9.前述权利要求中任一项的化合物，其中n是2。
10.前述权利要求中任一项的化合物，其中V是未取代的C1亚烷基或被C1-C6烷基取代的C1亚烷基。
11.前述权利要求中任一项的化合物，其中Z是任选地被1个选自C1-C6烷基、-OC1-C6烷基和C3-C6环烷基的取代基取代的C1亚烷基。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于百时美施贵宝公司，未经百时美施贵宝公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780041962.3/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
