[发明专利]苯磺酰胺及其作为治疗剂的用途有效
申请号: | 201780042625.6 | 申请日: | 2017-05-19 |
公开(公告)号: | CN109526219B | 公开(公告)日: | 2021-03-12 |
发明(设计)人: | 约翰·克利斯朵夫·安德烈斯;克里斯汀·妮可·伯福德;苏丹·乔杜里;查尔斯·杰伊·科恩;克里斯托夫·马丁·德恩哈特;罗伯特·约瑟夫·德维塔;詹姆斯·罗伊·恩菲尔德;蒂洛·福肯;迈克尔·爱德华·格林伍德;赛义德·阿比德·哈桑;詹姆斯·菲利普·小约翰逊;阿拉·尤里夫纳·泽诺娃 | 申请(专利权)人: | 泽农医药公司 |
主分类号: | C07D401/12 | 分类号: | C07D401/12;C07D417/12;C07D451/02;A61K31/4427;A61P25/08 |
代理公司: | 北京商专永信知识产权代理事务所(普通合伙) 11400 | 代理人: | 阴亮;周锐 |
地址: | 加拿大不列*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 苯磺酰胺 及其 作为 治疗 用途 | ||
1.以单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或它们的混合物形式存在的式(I)化合物;或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药:
其中:
n为1、2、3;
m为1、2、3或4;
X为直接键或-C(R9)R10-;
Y为直接键或-C(R11)R12-;
R1为氢、烷基、-R17-OR14、任选取代的环烃基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的N-杂环基、任选取代的N-杂芳基、任选取代的O-杂芳基或任选取代的S-杂芳基;
R2为任选取代的5元N-杂芳基或任选取代的6元N-杂芳基;
R3为-O-或-N(R13)-;
R4和R5分别独立地为氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的芳烷基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂芳基烷基;
或R4和R1与它们所连接的碳一起形成任选取代的环烃基、任选取代的杂环基或任选取代的芳基,并且如果存在R5,R5为氢、烷基、卤代烷基、任选取代的环烃基、任选取代的环烃基烷基、任选取代的芳基、任选取代的杂环基、任选取代的杂环基烷基、任选取代的杂芳基或任选取代的杂芳基烷基;
每个R6独立地为氢、烷基、烯基、卤素、卤代烷基、氰基、-OR14或任选取代的环烃基;
R7为烷基、卤素、卤代烷基、氰基或-OR14;
每个R8独立地为氢、烷基、卤素、卤代烷基或-OR14;
或2个R8与它们均连接的碳一起可形成任选取代的环烃基;
R9、R10、R11和R12分别独立地为氢、烷基、卤代烷基或-OR14;
或R9和R10形成任选取代的亚烷基链,并且R10和R12如上所定义;以及
R13为氢、烷基或卤代烷基;
每个R14分别独立地为氢、烷基、卤代烷基、任选取代的芳基或任选取代的芳烷基;以及
R17是直接键或任选取代的亚烷基链;
条件是当R3是-O-时,R2不是任选取代的噻二唑基。
2.如权利要求1所述的以单独的立体异构体、对映异构体或互变异构体或它们的混合物形式存在的化合物;或其药物可接受的盐、溶剂化物或前药,其中R3为-O-,其中所述化合物具有下式(Ia):
其中m、n、X、Y、R1、R2、R4、R5、R6、R7和R8分别如权利要求1所定义。
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