[发明专利]外科手术器械引导件有效
申请号: | 201780043122.0 | 申请日: | 2017-07-12 |
公开(公告)号: | CN109414280B | 公开(公告)日: | 2022-03-18 |
发明(设计)人: | T·J·莫里赛特 | 申请(专利权)人: | 直观外科手术操作公司 |
主分类号: | A61B17/34 | 分类号: | A61B17/34;A61M39/06;A61B17/00 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人: | 徐东升;赵蓉民 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 外科 手术器械 引导 | ||
本申请公开了一种器械引导件,其可移除地插入套管的近侧部分中并且延伸到套管的远端以引导并支撑套管内的多个外科手术器械。器械引导件被设计为通过塑料材料的注塑成型制造。器械引导件包括管和若干径向壁,该径向壁连接到管以在管内形成过道。径向壁连结到它们相交的芯部。管和径向壁具有基本相同的壁厚度,并且芯具有充分大于该壁厚度的最小直径,以便于塑料材料的输送。管和径向壁的一些部分比一般的壁和肋厚度薄,以形成支撑过道内的外科手术器械的导轨。通道可以形成在管的外部以输送注入气体。
相关申请的交叉引用
本申请依据35U.S.C.119(e)要求2016年7月13日提交的美国临时申请No.62/361,934的权益,该申请通过引用整体并入本文。
技术领域
本发明的实施例涉及内窥镜外科手术器械领域,并且具体地涉及用于内窥镜外科手术器械的器械引导件,该器械引导件适于诸如通过塑料的注塑成型的制造方法。
背景技术
已经使用微创医疗技术来减少在诊断或外科手术过程中可能被损坏的无关组织的量,从而减少患者恢复时间、不适和有害的副作用。传统形式的微创外科手术包括内窥镜检查。内窥镜检查的一种常见形式是腹腔镜检查,其是腹腔内的微创检查或外科手术。在传统的腹腔镜外科手术中,患者的腹腔注入有气体,并且套管套穿过患者腹部肌肉组织中的小(约12mm)切口,以提供进入端口,腹腔镜外科手术器械可以以密封方式穿过该进入端口。
腹腔镜外科手术器械通常包括用于观察外科手术区域的腹腔镜和具有末端执行器的外科手术器械。典型的外科手术工具包括例如夹子、抓紧器、手术剪、吻合器和持针器。该外科手术器械类似于常规(开放式)外科手术中使用的外科手术器械,除了每个外科手术器械的末端执行器通过大约30cm长的延伸管与其手柄分开之外,例如,以便允许操作者将末端执行器引入外科手术部位,并从患者体外控制末端执行器相对于外科手术部位移动。
为了进一步减少微创外科手术的创伤,正在开发的技术允许仅使用单个进入端口(例如单个切口或单个自然身体孔口)进入身体的微创外科手术。这种进入可以通过使用稍大的套管来完成,该套管可以容纳外科手术所需的所有器械。通过单个切口或自然孔口进行的微创外科手术可以称为单孔进入(SPA)外科手术。提供单个端口的单个套管可以通过身体孔口或通过切口引入。
如果通过单个套管将多个外科手术器械和/或相机器械引入外科手术部位,则可以将器械引导件插入套管中以支撑和引导套管内的器械。期望使用尽可能小的套管,其与要穿过套管的器械的尺寸一致。因此,希望使器械引导件的壁变薄。
引入到外科手术部位的设备必须是无菌的。用于再次使用的外科手术设备的灭菌是昂贵的,并且难以确保过程的一致有效性。使用廉价的一次性设备消除了现场灭菌的需要。
塑料部件可以通过注塑成型廉价地生产。然而,必须将部件设计成满足各种约束以适合于通过注塑成型生产,因为必须能够用流入模具的加热的塑料材料填充模具。一个约束是部件的所有区域应该具有基本相同的厚度以避免变形,例如收缩、翘曲、表面不规则或者可能使部件失效的其他不准确性。另一个约束是薄壁的长度必须受到限制,因为塑料材料在薄壁内快速硬化的趋势。并且,应仔细设计从一个厚度到另一个厚度的任何必要过渡,以最小化冷却部件中的内部应力。但是由于功能要求,在不使引导件的壁变厚的情况下难以实现器械引导件的所需长度,并且因此需要具有相对较大内直径的套管并且相应地需要相对较大的切口。
期望具有一种器械引导件,该器械引导件设计成具有足够的长度和薄壁,同时能够通过诸如塑料材料的注塑成型的制造方法来生产。
附图说明
通过参考以下描述和附图可以最好地理解本发明,该描述和附图用于通过示例而非限制的方式示出本发明的实施例。在附图中,相同的附图标记表示类似的元件:
图1是说明性远程操作的外科手术系统的视图。
图2是未组装的进入端口的示意图。
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