[发明专利]使用官能化色谱介质回收病毒产品的方法在审
申请号: | 201780043253.9 | 申请日: | 2017-07-14 |
公开(公告)号: | CN109415707A | 公开(公告)日: | 2019-03-01 |
发明(设计)人: | I.斯坎伦 | 申请(专利权)人: | 纯化迪发有限公司 |
主分类号: | C12N7/02 | 分类号: | C12N7/02;B01J20/285;C12N7/00;A61K48/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 童春媛;黄希贵 |
地址: | 英国赫*** | 国省代码: | 英国;GB |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 病毒核心 病毒 病毒产品 病毒颗粒 病毒粒子 多核苷酸 色谱介质 官能化 膜剥离 衣壳 去除 聚合物纳米纤维 病毒样颗粒 组合物回收 回收 | ||
1. 从组合物回收病毒产品的方法,所述组合物包含所述产品和产品相关杂质,所述方法包括使所述组合物与包含一种或多种聚合物纳米纤维的官能化色谱介质接触,
其中所述病毒产品包含许多病毒、病毒颗粒/病毒粒子、病毒核心、膜剥离的病毒、去除外膜和/或去除衣壳的病毒核心、或原病毒,其每一种都包含一种或多种多核苷酸,且
其中所述产品相关杂质包含许多病毒、病毒颗粒/病毒粒子、病毒样颗粒、病毒核心、膜剥离的病毒、去除外膜和/或去除衣壳的病毒核心、或原病毒,其每一种都实质上不含多核苷酸。
2.根据权利要求1的方法,其中所述病毒产品包含许多病毒、病毒颗粒、病毒核心、膜剥离的病毒、去除外膜和/或去除衣壳的病毒核心、或原病毒,其每一种都能够感染细胞。
3.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述病毒产品包含许多病毒媒介,每一种都含有一种或多种转基因多核苷酸。
4.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述产品相关杂质包含许多病毒、病毒颗粒/病毒粒子、病毒样颗粒、病毒核心、膜剥离的病毒、去除外膜和/或去除衣壳的病毒核心、或原病毒,其每一种都不能感染细胞。
5.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述产品相关杂质包含许多病毒、病毒颗粒/病毒粒子、病毒样颗粒、病毒核心、膜剥离的病毒、去除外膜和/或去除衣壳的病毒核心、或原病毒,其每一种都缺乏完整病毒基因组。
6.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述病毒选自腺病毒、腺相关病毒和慢病毒。
7.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述病毒选自腺相关病毒。
8.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述官能化色谱介质由一种或多种非织造聚合物纳米纤维形成。
9.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述一种或多种聚合物纳米纤维用一种或多种配体基团官能化,所述配体基团可以是相同或不同的,且使得包含所述一种或多种配体基团的聚合物纳米纤维适合用作色谱介质。
10.根据权利要求9的方法,其中可以是相同或不同的所述一种或多种配体基团结合到所述一种或多种聚合物纳米纤维。
11.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述一种或多种聚合物纳米纤维具有与其共价结合的一个或多个聚合物链,所述聚合物链可以是相同或不同的。
12.根据权利要求11的方法,其中可以是相同或不同的所述一个或多个聚合物链具有与其结合的一种或多种配体基团,所述配体基团可以是相同或不同,且使得包含所述一个或多个聚合物链和所述一种或多种配体基团的所述聚合物纳米纤维适合用作色谱介质。
13.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述官能化色谱介质适合用于选自离子交换、疏水相互作用和混合模式方法的色谱方法。
14.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述官能化色谱介质具有50μmol/g至1,500μmol/g官能化色谱介质的配体基团密度。
15.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述官能化色谱介质具有至多50mg/mL(10%穿透)的动态结合容量。
16.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述组合物具有溶解盐浓度,使得电导率低于30mS/cm。
17.根据前述权利要求中任一项的方法,其中所述官能化色谱介质是膜或片的形式。
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