[发明专利]双峰聚丙烯组合物及其制造方法在审

专利信息
申请号: 201780045715.0 申请日: 2017-06-20
公开(公告)号: CN109476780A 公开(公告)日: 2019-03-15
发明(设计)人: 倪一萍;R·A·胡勒;S·达塔 申请(专利权)人: 埃克森美孚化学专利公司
主分类号: C08F10/06 分类号: C08F10/06;C08L23/12;C08F4/6592
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人: 宁家成
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要:
搜索关键词: 双峰聚丙烯 聚丙烯 双峰组合物 高分子量 注塑制品 共混物 热成形 制造
【权利要求书】:

1.聚丙烯组合物,其包含至少一种高分子量(HMW)聚丙烯组分和至少一种低分子量(LMW)聚丙烯组分,其中该聚丙烯组合物具有以下特征中的任何一项或多项:

a)当在拉伸流变仪上在172℃的温度和10秒-1的拉伸速率下测量时,在0.3秒时测量,该聚丙烯组合物的拉伸粘度大于10000Pa·s;

b)根据小角度振荡剪切(SAOS)流变测试测定,该聚丙烯组合物的零剪切粘度不小于单独的HMW聚丙烯组分的零剪切粘度;和/或

c)根据小角度振荡剪切(SAOS)流变测试测定,该聚丙烯组合物的弛豫时间大于0.9秒;

其中通过凝胶渗透色谱法(GPC)测定该HMW聚丙烯组分的z均分子量Mz大于400000g/mol,并且该HMW聚丙烯组分的量在80.0wt%-99.9wt%的范围内,基于该组合物的总重量计。

2.权利要求1的聚丙烯组合物,其中当在拉伸流变仪上在172℃的温度和10秒-1的拉伸速率下测量时,在0.3秒时测量,所述聚丙烯组合物的拉伸粘度大于20000Pa·s。

3.权利要求1或者2的聚丙烯组合物,其中根据SAOS流变测试测定,所述聚丙烯组合物的零剪切粘度比单独的HMW聚丙烯组分的零剪切粘度大至少30%。

4.前述权利要求中任一项的聚丙烯组合物,其中根据SAOS流变测试测定,所述聚丙烯组合物的零剪切粘度大于15000Pa·s。

5.前述权利要求中任一项的聚丙烯组合物,其中根据小角度振荡剪切(SAOS)流变测试测定,所述聚丙烯组合物的弛豫时间大于1.2秒。

6.前述权利要求中任一项的聚丙烯组合物,其中所述HMW聚丙烯组分的Mz在600000g/mol-10000000g/mol的范围内。

7.前述权利要求中任一项的聚丙烯组合物,其中所述HMW聚丙烯组分的熔体流动速率在0.5-5.0g/10min的范围内,根据ASTM D1238(230℃,2.16kg)测定。

8.前述权利要求中任一项的聚丙烯组合物,其中所述HMW聚丙烯组分由包含下式所示的茂金属催化剂化合物的催化剂体系形成:

其中:

M是第4族金属,优选Hf或者Zr;

T是桥连基团;

X是阴离子离去基团;

R2、R3、R5、R6、R7、R8、R9、R11、R12和R13各自独立地是卤素原子、氢、烃基、取代的烃基、卤化碳基、取代的卤化碳基、甲硅烷基烃基、取代的甲硅烷基烃基、甲锗烷基烃基、取代的甲锗烷基烃基取代基或者-NR'2、-SR'、-OR'、-OSiR'3或者-PR'2基团,其中R'是卤素原子、C1-C10烷基或者C6-C10芳基之一;和

R4和R10是在3'和5'位置取代的苯基。

9.前述权利要求中任一项的聚丙烯组合物,其中所述HMW聚丙烯组分和所述LMW聚丙烯组分之间的Mw差值ΔMw是至少100000g/mol。

10.形成前述权利要求中任一项的聚丙烯组合物的方法,该方法包括:

a)将具有大于400000g/mol的z均分子量Mz的HMW聚丙烯组分与LMW聚丙烯组分合并;

b)在挤出机中在350℃-450℃范围内的熔融温度将步骤a)中的组分熔体混合;和

c)分离在步骤b)中所生产的共混物作为所述聚丙烯组合物。

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