[发明专利]蓝光光生物调节

说明书

本发明涉及一种光源装置(10)，其包括用于发射波长为435‑500nm的蓝光的发光元件(12)，所述光源装置(10)配置为以0.01‑18.5J/cm²的传输通量向至少一个细胞(C)提供蓝光，以促进或诱导所述细胞(C)的生长和增殖，其中所述发光元件(12)的功率密度为0.05‑30mW/cm²。本发明还涉及一种光源组件，其包括适于与皮肤或伤口接触的产品和与所述产品连接的用于向优选伤口的至少一个皮肤细胞(C)提供蓝光的光源装置(10)。

技术领域

本发明涉及能够通过光生物调节手段促进或诱导皮肤细胞生长和增殖，尤其是用于治疗伤口和损伤的光源装置。本发明还涉及包含这种光源装置的光源组件。

背景技术

伤口愈合是一种自然的生理病理过程，其中人和动物组织能够通过特殊的修复和再生过程修复病变。

自然的伤口愈合主要按照三个主要的时间顺序发生。这些顺序的每一个由特异性细胞活动表征且由大量共同策划和支持修复过程进展的调节信号(正性和负性的)控制。因此，区分了以下：

-炎症阶段；

-增殖阶段(包括肉芽阶段和上皮化阶段)；和

-重塑阶段。

第一阶段，即炎症阶段，在血管爆裂时(一种启动血块(血液凝集)形成的事件)就开始，所述血块主要由纤维蛋白和纤维连接蛋白组成且将构成临时基质。这种基质部分填充病变，使募集用来确保伤口清创的炎症细胞能够在受损区域内迁移。该阶段的特征是在病变位点的大量炎症细胞(多形核中性白细胞、巨噬细胞)的浸润，所述炎症细胞确保保护生物对抗可能的外来微生物，并且还清洁伤口或清创。

第二阶段对应于肉芽组织的发育。首先，观察到通过成纤维细胞的迁移和增殖的伤口定植。然后，来自健康血管的内皮细胞的迁移允许受损组织的血管新生或血管生成。在肉芽组织中，成纤维细胞被激活并分化成呈现重要的收缩特性的肌成纤维细胞。这些特性由肌动蛋白微丝产生，从而使伤口收缩。这些肌成纤维细胞在引起病变愈合的肉芽组织的形成和收缩中具有重要作用。然后，角化细胞从伤口边缘迁移，从而导致皮肤重建。

肉芽组织的该发育阶段是在病变的总体炎症状态的初步降低、多形核中性白细胞的逐渐消失和巨噬细胞出现之后开始。

然而，某些类型的伤口不会正确地愈合，因为如上所述的过程中的3个关键阶段发生异常。实际上，伤口愈合的速度和质量取决于内在和外在因素。因此，修复过程可能随着以下被异常地延长：

–伤口的病因；

–伤口的状态和位置；

–由某些传染性病原体，例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)或铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)的存在造成的感染的发生；存在事先存在的病理(如糖尿病、免疫缺陷、静脉功能不全等)；

–外部环境；或易患或不易患伤口愈合障碍的遗传因子。

为了促进伤口愈合的过程，对于正常愈合的伤口和慢性伤口两者，现有技术已知使用光疗法。已知两种类型的光疗法，光动力疗法和光生物调节。

光动力疗法是使用光敏剂(photosensitizer)或光增敏剂(photosensitizingagent)的方法，所述光敏剂被放置或注射到皮肤或伤口细胞附近并由特定波长的光激活。当光敏剂暴露于特定波长的光时，其能够与附近的皮肤细胞相互作用。因此，光动力疗法是间接光疗法，因为向光敏剂提供光以治疗皮肤细胞，而不是向皮肤细胞直接提供光。