[发明专利]抗B7-H4抗体有效
申请号: | 201780046583.3 | 申请日: | 2017-07-25 |
公开(公告)号: | CN109563503B | 公开(公告)日: | 2023-09-29 |
发明(设计)人: | 秋山靖人;饭塚明 | 申请(专利权)人: | 静冈县 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;A61K39/395;A61P35/00;C07K16/28;C07K16/46;C12N5/0783;C12N5/20;G01N33/574 |
代理公司: | 北京市金杜律师事务所 11256 | 代理人: | 杨宏军;李国卿 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | b7 h4 抗体 | ||
1.抗体,其识别人B7-H4蛋白质的胞外域,并包含以下(a)的区域,
(a)由序列号4所示的氨基酸序列组成的重链可变区、及由序列号6所示的氨基酸序列组成的轻链可变区。
2.核酸,其编码识别人B7-H4蛋白质的胞外域的抗体,并包含以下(A’)的核酸序列,
(A’)编码由序列号4所示的氨基酸序列组成的重链可变区、及由序列号6所示的氨基酸序列组成的轻链可变区的核酸序列。
3.如权利要求2所述的核酸,其包含以下(A)的核酸序列,
(A)序列号3所示的核酸序列、及序列号5所示的核酸序列。
4.载体,其含有权利要求2或3所述的核酸。
5.转化体,其是将权利要求4所述的载体导入宿主细胞而得到的。
6.如权利要求1所述的抗体,其为单克隆抗体。
7.杂交瘤,其产生权利要求6所述的抗体。
8.癌细胞检测用试剂盒,其具备权利要求1或6所述的抗体。
9.抗体连接体,其是由权利要求1或6所述的抗体形成的第一抗体与识别效应细胞抗原的第二抗体结合而成的。
10.如权利要求9所述的抗体连接体,其中,第二抗体为识别CD3抗原的抗体。
11.癌症治疗用组合物,其包含权利要求9所述的抗体连接体,通过所述抗体连接体将效应细胞送达至癌细胞。
12.连接抗体-细胞复合体,其是效应细胞结合于抗体连接体而成的,所述抗体连接体是由权利要求1或6所述的抗体形成的第一抗体与识别效应细胞抗原的第二抗体结合而成的。
13.如权利要求12所述的连接抗体-细胞复合体,其中,第一抗体和第二抗体介由识别所述第一抗体及所述第二抗体这两方的第三抗体结合。
14.如权利要求12所述的连接抗体-细胞复合体,其中,第一抗体及第二抗体为来自相同动物种类的IgG抗体,且第三抗体为识别所述动物种类的IgG抗体的抗体。
15.如权利要求12所述的连接抗体-细胞复合体,其中,第一抗体及第二抗体为来自小鼠的IgG抗体,且第三抗体为识别来自小鼠的IgG抗体的抗体。
16.如权利要求12所述的连接抗体-细胞复合体,其中,效应细胞为从作为治疗对象的癌症患者采集的效应细胞。
17.癌症治疗用组合物,其含有权利要求12所述的连接抗体-细胞复合体作为有效成分。
18.双特异性抗体,其包含识别效应细胞抗原的区域、和以下(a)~(c)中的任一个区域,
(a)由序列号4所示的氨基酸序列组成的重链可变区、及由序列号6所示的氨基酸序列组成的轻链可变区;
(b)由序列号4所示的氨基酸序列组成的重链可变区、及由序列号6的第4位~第104位所示的氨基酸序列组成的轻链可变区;
(c)由序列号4的第3位~第111位所示的氨基酸序列组成的重链可变区、及由序列号6的第4位~第104位所示的氨基酸序列组成的轻链可变区。
19.如权利要求18所述的双特异性抗体,其中,识别效应细胞抗原的区域为识别CD3抗原的抗体的重链可变区及轻链可变区。
20.如权利要求18或19所述的双特异性抗体,其中,双特异性抗体为单链抗体。
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