[发明专利]制备超吸收剂的方法有效
申请号: | 201780047245.1 | 申请日: | 2017-08-01 |
公开(公告)号: | CN109563210B | 公开(公告)日: | 2021-10-08 |
发明(设计)人: | K·哈特纳格尔;T·吉格;T·丹尼尔;M·施罗德;M·莫拉诺;N·T·格林 | 申请(专利权)人: | 巴斯夫欧洲公司 |
主分类号: | C08F220/06 | 分类号: | C08F220/06;A61L15/60;C08J3/12;C08J3/24;C08K5/00 |
代理公司: | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人: | 钟守期;张广育 |
地址: | 德国莱茵河*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 制备 吸收剂 方法 | ||
1.一种制备超吸收剂颗粒的方法,其通过聚合包含以下物质的单体溶液或悬浮液来进行:
a)至少一种带有酸基团且可被至少部分中和的烯键式不饱和单体,
b)至少一种交联剂,
c)至少一种引发剂,
d)任选地一种或多种可与a)中提及的单体共聚的烯键式不饱和单体,和
e)任选地一种或多种水溶性聚合物,
所述方法包括以下步骤:
i)聚合单体溶液,得到聚合物凝胶,
ii)任选地粉碎所得聚合物凝胶,
iii)干燥聚合物凝胶,
iv)研磨并分级干燥的聚合物凝胶,得到聚合物颗粒,
v)对分级的聚合物颗粒进行热表面后交联,
vi)任选地将表面后交联的聚合物颗粒进行再分级,
vii)任选地将在步骤iv)中移出的聚合物颗粒再循环至步骤iii)的上游,和
viii)任选地将在步骤vi)中移出的聚合物颗粒再循环至步骤iii)的上游,
所述方法包括在步骤i)之前,向单体溶液中添加基于所用的单体a)的总量计至少0.75重量%的羟基膦酸或其盐,并在步骤iv)和步骤vi)之间,向聚合物颗粒中添加基于所用的聚合物颗粒的总量计至少0.09重量%的铝阳离子,其中铝阳离子以硫酸铝的形式使用。
2.根据权利要求1所述的方法,其中在步骤vi)中移出并再循环至步骤iii)的上游的聚合物颗粒的粒径小于150μm。
3.根据权利要求1或2所述的方法,其中1-羟基亚乙基-1,1'-二膦酸用作羟基膦酸。
4.根据权利要求1或2所述的方法,其中在步骤v)之前加入铝阳离子。
5.根据权利要求1或2所述的方法,其中在步骤i)之前,向单体溶液中添加至少0.8重量%的羟基膦酸或其盐,基于所用的单体a)的总量计。
6.根据权利要求1或2所述的方法,其中在步骤i)之前,向单体溶液中添加至少0.85重量%的羟基膦酸或其盐,基于所用的单体a)的总量计。
7.根据权利要求1或2所述的方法,其中在步骤iv)之后,向聚合物颗粒中添加至少0.1重量%的铝阳离子,基于所用的聚合物颗粒的总量计。
8.根据权利要求1或2所述的方法,其中在步骤iv)之后,向聚合物颗粒中添加至少0.11重量%的铝阳离子,基于所用的聚合物颗粒的总量计。
9.可通过权利要求1至8中任一项的方法获得的超吸收剂颗粒,其中所述超吸收剂颗粒的离心保留容量为至少25g/g,在49.2g/cm2的压力下的吸收为至少15g/g,凝胶床渗透性为至少60达西,并且在70℃的温度和80%的相对湿度下储存14天后,超吸收剂颗粒的L值为至少67,a值小于7.0且b值小于14.5。
10.根据权利要求9所述的超吸收剂颗粒,其中离心保留容量为至少28g/g。
11.根据权利要求9或10所述的超吸收剂颗粒,其中在49.2g/cm2的压力下的吸收为至少18g/g。
12.根据权利要求9或10所述的超吸收剂颗粒,其中凝胶床渗透性为至少75达西。
13.根据权利要求9或10所述的超吸收剂颗粒,其中在70℃的温度和80%的相对湿度下储存14天后,超吸收剂颗粒的L值为至少70。
14.根据权利要求9或10所述的超吸收剂颗粒,其中在70℃的温度和80%的相对湿度下储存14天后,超吸收剂颗粒的a值小于5.8且b值小于13.0。
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