[发明专利]用于前列腺癌诊断及治疗的方法及组合物

权利要求书

1.一种用于检测在一对象中的迟缓性或侵袭性前列腺癌的方法，其特征在于，所述方法包括：

(a)从一人类患者获得一生物样品；

(b)通过将所述生物样品与在一体外检验中的一试剂接触，以检测选自于由SEQ IDNO:1至209所组成的群组中的至少10个ncRNA的表达程度；以及

(c)当所述至少10个ncRNA的综合的表达程度高于在一迟缓性前列腺癌的生物样品中的综合的表达程度，则鉴定为所述对象罹患侵袭性前列腺癌；或者，当所述至少10个ncRNA的所述综合的表达程度低于或等于在一迟缓性前列腺癌的生物样品中的所述综合的表达程度，则鉴定为所述对象罹患迟缓性前列腺癌。

2.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述生物样品是选自于由前列腺组织及多个前列腺细胞所组成的群组。

3.如权利要求2所述的方法，其特征在于：所述前列腺组织是经过福马林固定及石蜡包埋的组织。

4.如权利要求2所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：从前列腺组织或多个前列腺细胞中提取ncRNA。

5.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述检测是通过下述方法来完成，所述方法是选自于由反转录酶链锁反应、聚合酶链锁反应及核酸杂交或其任意组合所组成的群组。

6.如权利要求1所述的方法，其特征在于：所述试剂是选自于由多种寡核糖核苷酸引物、多种寡核苷酸引物、多种寡核糖核苷酸探针及多种寡核苷酸探针或其任意组合所组成的群组。

7.如权利要求1所述的方法，其特征在于：ncRNA是选自于由miRNA、C/D盒snoRNA、H/ACA盒snoRNA、scaRNA、piRNA及lncRNA所组成的群组。

8.如权利要求4所述的方法，其特征在于：分析所述前列腺组织的样品的至少10个ncRNA的相对及累积表达谱，所述至少10个ncRNA是选自于由SEQ ID NO：21、27、33、55、61、67、71、86、94、95、102、105、111、112、126、131、136、141、160、162、166、185、189、193及202所组成的群组，并且将所述图像与在具有迟缓性癌症的一前列腺组织的样品中或具有侵袭性癌症的一前列腺组织的样品中的相同的ncRNA的相对及累积表达谱进行比较。

9.一种筛选一对象的迟缓性或侵袭性前列腺癌的方法，其特征在于，所述方法包括：

(a)使用包含用于多个全基因组ncRNA的多个探针的一微阵列，与来自所述对象的一生物样品的多个ncRNA进行杂交结合；

(b)检测至少10种选自于由SEQ ID NO：1至209所组成的群组中的ncRNA的多个杂交结合产物的相对丰度；以及

(c)比较来自所述生物样品的所述至少10个ncRNA的累积表达程度与来自一迟缓性前列腺癌的生物样品的至少10个ncRNA的累积表达程度，其中所述对象中的所述至少10个ncRNA的表达程度的增加是代表需要进一步治疗的侵袭性前列腺癌，并且其中所述对象的所述至少10个ncRNAs的所述表达程度为等于或低于则是代表不需要进一步治疗的迟缓性前列腺癌。

10.如权利要求9所述的方法，其特征在于：所述生物样品是选自于由前列腺组织及多个前列腺细胞所组成的群组。

11.如权利要求10所述的方法，其特征在于：所述前列腺组织是经过福马林固定及石蜡包埋的组织。

12.如权利要求10所述的方法，其特征在于，所述方法还包括：从前列腺组织或多个前列腺细胞中提取ncRNA。

13.如权利要求9所述的方法，其特征在于：所述检测是通过下述方法来完成，所述方法是选自于由反转录酶链锁反应、聚合酶链锁反应及核酸杂交或其任意组合所组成的群组。