[发明专利]抗CD98抗体及抗体药物偶联物在审
| 申请号： | 201780047783.0 | 申请日： | 2017-06-08 |
| 公开（公告）号： | CN109562169A | 公开（公告）日： | 2019-04-02 |
| 发明（设计）人： | L.贝纳图伊尔;M.布伦科;G.多赫蒂;R.R.弗雷;A.S.朱德;Y.李;A.麦克拉斯基;A.C.菲利普斯;D.C.菲利普斯;宋晓宏;J.西加尔;A.J.索尔斯;G.M.萨利文;陶志福 | 申请（专利权）人： | 艾伯维公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K31/337;C07K16/28;A61K47/68 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 权陆军;周齐宏 |
| 地址： | 美国伊*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗体 抗体药物 偶联物 | ||
1.一种分离的抗体或其抗原结合部分，与人CD98结合，其中该抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含具有SEQ ID NO：17的氨基酸序列的CDR3，该轻链可变区包含具有SEQ ID NO：19的氨基酸序列的CDR3。
2.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含具有SEQ ID NO：87的氨基酸序列的CDR2，该轻链可变区包含具有SEQ ID NO：7的氨基酸序列的CDR2。
3.如权利要求1或2所述的抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含具有SEQ ID NO：16的氨基酸序列的CDR1，该轻链可变区包含具有SEQ ID NO：13的氨基酸序列的CDR1。
4.如权利要求1所述的抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含具有SEQ ID NO：90的氨基酸序列的CDR2，该轻链可变区包含具有SEQ ID NO：7的氨基酸序列的CDR2。
5.如权利要求1或4所述的抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含具有SEQ ID NO：16的氨基酸序列的CDR1，该轻链可变区包含具有SEQ ID NO：13的氨基酸序列的CDR1。
6.一种分离的抗体或其抗原结合部分，与人CD98结合，其中该抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含具有SEQ ID NO：97的氨基酸序列的CDR3，该轻链可变区包含具有SEQ ID NO：95的氨基酸序列的CDR3。
7.如权利要求6所述的抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含具有SEQ ID NO：92的氨基酸序列的CDR2，该轻链可变区包含具有SEQ ID NO：45的氨基酸序列的CDR2。
8.如权利要求6或7所述的抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含具有SEQ ID NO：79的氨基酸序列的CDR1，该轻链可变区包含具有SEQ ID NO：83的氨基酸序列的CDR1。
9.一种分离的抗体或其抗原结合部分，与人CD98结合，其中该抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含具有SEQ ID NO：97的氨基酸序列的CDR3，该轻链可变区包含具有SEQ ID NO：102的氨基酸序列的CDR3。
10.如权利要求9所述的抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含具有SEQ ID NO：104的氨基酸序列的CDR2，该轻链可变区包含具有SEQ ID NO：45的氨基酸序列的CDR2。
11.如权利要求9或10所述的抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分包含重链可变区和轻链可变区，该重链可变区包含具有SEQ ID NO：79的氨基酸序列的CDR1，该轻链可变区包含具有SEQ ID NO：83的氨基酸序列的CDR1。
12.如前述权利要求中任一项所述的抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分为IgG同种型。
13.如权利要求12所述的抗体或其抗原结合部分，其中该抗体或其抗原结合部分是IgG1或IgG4同种型。
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