[发明专利]包含1;1;1;2;2-五氟丙烷和反式-1;3;3;3-四氟丙烯的共沸或准共沸组合物在审

专利信息
申请号: 201780049188.0 申请日: 2017-08-08
公开(公告)号: CN109563011A 公开(公告)日: 2019-04-02
发明(设计)人: D.德尔-伯特;W.雷切德;L.温德林格 申请(专利权)人: 阿科玛法国公司
主分类号: C07C17/386 分类号: C07C17/386;C07C19/08;C07C21/18
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 11105 代理人: 詹承斌;宋莉
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要:
搜索关键词: 四氟丙烯 五氟丙烷 反式 准共沸组合物 共沸
【说明书】:

发明涉及包含1,1,1,2,2‑五氟丙烷和反式‑1,3,3,3‑四氟丙烯的组合物,其适合用于许多应用领域。

技术领域

本发明涉及包含1,1,1,2,2-五氟丙烷和反式-1,3,3,3-四氟丙烯的组合物,其可用于许多应用领域。

基于卤代烃的流体已在各种工业领域中发现了许多应用,特别是作为传热流体、推进剂、发泡剂、起泡剂、气态电介质、单体或聚合介质、载体流体、研磨剂、干燥剂和用于能量生产单元的流体。特别重要的是对环境影响低的流体,例如2,3,3,3-四氟丙烯。

生产2,3,3,3-四氟丙烯的某些方法包括形成1,1,1,2,2-五氟丙烷和不同的异构体,例如反式-1,3,3,3-四氟丙烯。因此,2,3,3,3-四氟丙烯的最终纯化需要将后者与1,1,1,2,2-五氟丙烷和反式-1,3,3,3-四氟丙烯分离,这些是主要杂质。1,1,1,2,2-五氟丙烷是一种可在2,3,3,3-四氟丙烯的生产过程中再循环以促进反应的化合物。相反,必须将反式-1,3,3,3-四氟丙烯从反应回路中除去以限制异构体的形成。因此必须将1,1,1,2,2-五氟丙烷与反式-1,3,3,3-四氟丙烯分离,以便能够使基本上不含反式-1,3,3,3-四氟丙烯的1,1,1,2,2-五氟丙烷再循环。

1,1,1,2,2-五氟丙烷和反式-1,3,3,3-四氟丙烯不能通过常规蒸馏分离。由FR15/63163、FR 15/63169和FR 15/63168已知通过提取蒸馏将1,1,1,2,2-五氟丙烷与反式-1,3,3,3-四氟丙烯分离。

因此,需要分离1,1,1,2,2-五氟丙烷和反式-1,3,3,3-四氟丙烯的有效的方法。

发明内容

根据第一方面,本发明涉及包含1,1,1,2,2-五氟丙烷和反式-1,3,3,3-四氟丙烯的共沸或准共沸组合物。

根据一个优选的实施方案,组合物包含基于以摩尔计的组合物的总量的0.01mol%至99.99mol%的反式-1,3,3,3-四氟丙烯和0.01mol%至99.99mol%的1,1,1,2,2-五氟丙烷,有利地基于以摩尔计的组合物的总量的51mol%至99mol%的反式-1,3,3,3-四氟丙烯和1mol%至49mol%的1,1,1,2,2-五氟丙烷,特别地基于以摩尔计的组合物的总量的60mol%至99mol%的反式-1,3,3,3-四氟丙烯和1mol%至40mol%的1,1,1,2,2-五氟丙烷。

组合物的沸点可在-50℃和100℃之间,有利地在-40℃和80℃之间,优选在-35℃和70℃之间,特别地在-30℃和60℃之间,更特别地为-30℃至20℃,有利地为-30℃至10℃,更有利地为-30℃至0℃,特别有利地为-30℃至-5℃。沸点还可在-50℃和0℃之间,有利地在-40℃和-5℃之间,优选在-35℃和-10℃之间。

优选地,压力在0.2和30bara之间,优选在0.3和20bara之间,特别地在0.5和16bara之间,更特别地在0.6和13bara之间。

根据一个特定的实施方案,组合物包含80mol%至99mol%的反式-1,3,3,3-四氟丙烯和1mol%至20mol%的1,1,1,2,2-五氟丙烷,有利地85mol%至97mol%的反式-1,3,3,3-四氟丙烯和3mol%至15mol%的1,1,1,2,2-五氟丙烷,优选88mol%至95mol%的反式-1,3,3,3-四氟丙烯和5mol%至12mol%的1,1,1,2,2-五氟丙烷,基于以摩尔计的组合物的总量计。优选地,组合物是共沸的。

根据一个特定的实施方案,如上所述的根据本发明的组合物由1,1,1,2,2-五氟丙烷和反式-1,3,3,3-四氟丙烯组成。

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