[发明专利]具有改善的味道和感官体验的药物有效
| 申请号： | 201780053781.2 | 申请日： | 2017-08-31 |
| 公开（公告）号： | CN109640956B | 公开（公告）日： | 2022-05-13 |
| 发明（设计）人： | V.J.诺顿;J.牛顿;M.芬利 | 申请（专利权）人： | 宝洁公司 |
| 主分类号： | A61K9/08 | 分类号： | A61K9/08;A61K47/10;A61K31/09;A61K31/137;A61K31/167;A61K31/485;A23L27/00 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人： | 童春媛;黄登高 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 具有 改善 味道 感官 体验 药物 | ||
1.一种液体药物，所述液体药物包含：
a.三至四种药物活性物质，所述药物活性物质选自愈创甘油醚、对乙酰氨基酚、右美沙芬、去氧肾上腺素、其药学上可接受的盐、以及它们的组合；
b.按所述液体药物的重量计0.01%至1%的3-(对薄荷烷-3-甲酰胺基)乙酸乙酯；以及
c.按所述液体药物的重量计0.01%至1%的薄荷醇；
其中所述液体药物容纳在瓶中。
2.根据权利要求1所述的液体药物，其中所述药物活性物质由对乙酰氨基酚、右美沙芬HBr和去氧肾上腺素HCl组成。
3.根据权利要求1所述的液体药物，其中所述药物活性物质由愈创甘油醚、对乙酰氨基酚、右美沙芬HBr和去氧肾上腺素HCl组成。
4.根据权利要求3所述的液体药物，其中所述液体药物包含按所述液体药物的重量计0.1%至6%的愈创甘油醚。
5.根据权利要求3所述的液体药物，其中所述液体药物包含按所述液体药物的重量计0.5%至4%的愈创甘油醚。
6.根据权利要求3所述的液体药物，其中所述液体药物包含按所述液体药物的重量计1%至3%的愈创甘油醚。
7.根据权利要求4所述的液体药物，其中愈创甘油醚与3-(对薄荷烷-3-甲酰胺基)乙酸乙酯的比率为40:1至80:1。
8.根据权利要求1-7中任一项所述的液体药物，其中薄荷醇与3-(对薄荷烷-3-甲酰胺基)乙酸乙酯的比率为1.2:1至3:1。
9.根据权利要求4所述的液体药物，其中所述液体药物包含2.6:1的薄荷醇与3-(对薄荷烷-3-甲酰胺基)乙酸乙酯的比率。
10.根据权利要求1-7中任一项所述的液体药物，所述液体药物包含按所述液体药物的重量计0.02%至0.25%的薄荷醇。
11.根据权利要求1-7中任一项所述的液体药物，所述液体药物包含按所述液体药物的重量计0.03%至0.1%的薄荷醇。
12.根据权利要求1-7中任一项所述的液体药物，所述液体药物包含按所述液体药物的重量计约0.04%的薄荷醇。
13.根据权利要求1-7中任一项所述的液体药物，其中所述液体药物不含N-乙基-对薄荷烷-3-甲酰胺。
14.根据权利要求2所述的液体药物，所述液体药物包含按所述液体药物的重量计0.015%的3-(对薄荷烷-3-甲酰胺基)乙酸乙酯。
15.根据权利要求3所述的液体药物，所述液体药物包含按所述液体药物的重量计0.03%的3-(对薄荷烷-3-甲酰胺基)乙酸乙酯。
16.根据权利要求1-7中任一项所述的液体药物，所述液体药物还包含丙二醇。
17.根据权利要求1-7中任一项所述的液体药物，所述液体药物还包含2%至25%的甜味剂。
18.根据前述权利要求中任一项所述的液体药物在制备药品中的用途，所述药品用于提供感冒和流感症状的缓解，包括口服所述液体药物。
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