[发明专利]免疫刺激因子产生促进用组合物在审

专利信息
申请号: 201780054399.3 申请日: 2017-07-31
公开(公告)号: CN109689066A 公开(公告)日: 2019-04-26
发明(设计)人: 藤田尚志;加藤博己;中崎铁也 申请(专利权)人: 国立大学法人京都大学
主分类号: A61K31/713 分类号: A61K31/713;A23L33/13;A61K35/76;A61K36/48;A61K36/81;A61K36/899;A61K39/39;A61P31/12;A61P31/14;A61P35/00;A61P37/04
代理公司: 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 代理人: 张晶;谢顺星
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 免疫刺激因子 多发性硬化症 病毒性疾病 双链RNA 基因组 内源 癌症 疾病 预防
【说明书】:

本发明通过含有来自植物的内源RNA病毒的基因组双链RNA的免疫刺激因子产生促进用组合物,能够预防及改善病毒性疾病、癌症、多发性硬化症等多种疾病。

技术领域

本发明涉及一种免疫刺激因子产生促进用组合物。

背景技术

对于所有病毒性疾病,并未确立有效的治疗法,通常采用对应于各个病毒性疾病的治疗法。例如,对C型肝炎等进行干扰素疗法,对流行性感冒等特定的病毒性疾病进行抗病毒药(达菲、瑞乐沙等)的给药。但是,从副作用的风险、成本等角度出发,难以以预防为目的而持续利用干扰素疗法。此外,目前的抗病毒药以合成低分子化合物为有效成分,从成本等角度出发,依然难以以预防为目的而持续利用。

对于癌症,进行了以作用于DNA合成等来抑制癌细胞增殖为目的的抗癌剂疗法、以使免疫活化来抑制癌细胞增殖为目的的干扰素疗法等药物疗法。但是,从副作用的风险及成本等角度出发,难以以预防为目的而持续利用干扰素疗法。此外,目前的抗癌剂通常以合成低分子化合物、抗体等为有效成分,从成本等角度出发,依然难以以预防为目的而持续利用。

关于多发性硬化症,也与病毒性疾病、癌症等相同,虽然通过低分子化合物、干扰素等进行治疗,但从副作用的风险、成本等角度出发,难以以预防为目的而持续利用。

如上所述,仍然没有一种可广范围地适用于病毒性疾病、癌症、多发性硬化症等各种疾病、且可利用于这些疾病的预防(即副作用的风险低、成本低)的治疗法。

另一方面,有报告称内源RNA病毒(endornavirus)存在于植物中,特别是存在于青椒、稻等日常摄取的食用植物中(非专利文献1、非专利文献2等)。也有人指出某种RNA病毒通过经由MDA5、RIG-I等的信号转导途径而诱导干扰素产生,其结果,引起生物体内的免疫刺激。然而,仍不清楚内源RNA病毒与病毒性疾病的关联。

现有技术文献

非专利文献

非专利文献1:Journal of General Virology(2011),92,2664-2673

非专利文献2:Journal of General Virology(2011),92,2674-2678

发明内容

本发明要解决的技术问题

本发明的技术问题在于提供一种对病毒性疾病、癌症、多发性硬化症等各种疾病的预防及改善方法。

解决技术问题的技术手段

本申请的发明人鉴于上述技术问题进行了认真研究,结果发现,来自植物的内源RNA病毒的基因组双链RNA具有促进干扰素等免疫刺激因子产生的作用。进一步发现,根据该双链RNA,能够预防及改善病毒性疾病、癌症、多发性硬化症等广泛的疾病。本申请的发明人基于上述见解进一步进行研究,其结果完成了本发明。

即,本发明包含下述实施方式:

项1.一种免疫刺激因子产生促进用组合物,其含有来自植物的内源RNA病毒的基因组双链RNA。

项2.根据项1所述的免疫刺激因子产生促进用组合物,其中,所述植物为辣椒属植物、稻属植物或蚕豆属植物。

项3.根据项1或2所述的免疫刺激因子产生促进用组合物,其中,所述基因组双链RNA的长度为8~20kbp。

项4.根据项1~3中任一项所述的免疫刺激因子产生促进用组合物,其中,所述基因组双链RNA为直链状。

项5.根据项1~4中任一项所述的免疫刺激因子产生促进用组合物,其为医药组合物。

项6.根据项1~5中任一项所述的免疫刺激因子产生促进用组合物,其为经鼻制剂形态。

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