[发明专利]可用高速工艺加工的热熔粘合剂

说明书

本发明公开了新型热熔粘合剂制剂，其具有改进的加工性，并且即使使用高速工艺，特别是使用喷涂或纤维化工艺也易于加工。所述热熔粘合剂制剂包含至少一种全同立构茂金属丁烯‑1聚合物组合物作为其主要聚合物成分，所述全同立构茂金属丁烯‑1聚合物组合物具有低粘度并具有基本上双峰的组成，在聚合过程中，在两个连续和分开的反应步骤中直接获得，其中所述组成上为双峰的聚合物组合物的第一聚合物(聚合物A)为全同立构丁烯‑1均聚物或全同立构丁烯‑1与另一烯烃的共聚物，而第二聚合物(聚合物B)为丁烯‑1与另一种烯烃的全同立构共聚物，其化学组成在定性和/或定量方面明显不同于A；所述热熔体还包含在室温下不为固体的粘度调节剂。根据本发明的热熔粘合剂制剂特别适用于制造吸收性卫生制品，在所述制品内的各种类型的应用中。

技术领域

本发明公开了热熔粘合剂制剂，其即使在高生产线速度以及高或非常高变形速率(在技术术语中也称为“剪切速率”)的工艺中(例如特别地发生在喷涂和纤维化应用工艺中)，具有新的和最佳的加工性。

背景技术

本发明的热熔粘合剂包含至少一种全同立构茂金属丁烯-1聚合物组合物作为其主要聚合物组分，所述全同立构茂金属丁烯-1聚合物组合物具有低粘度(因此具有相对低的平均分子量)，并且具有基本上双峰的组成，在聚合过程中，在两个连续和分开的反应步骤中直接获得，其中所述组成上为双峰的聚合物组合物的第一聚合物(聚合物A)为全同立构丁烯-1均聚物或全同立构丁烯-1与另一烯烃的共聚物，而第二聚合物(聚合物B)为丁烯-1与另一种烯烃的全同立构共聚物，其化学组成在定性和/或定量方面明显不同于A；所述热熔体还包含在室温下不为固体的粘度调节剂。

即使在非常高线速度以及高或非常高剪切速率的应用工艺中(主要用于喷涂或纤维化的应用)，根据本发明的热熔粘合剂除了其新的加工性出人意料地改进(与包含与本文所用的聚丁烯-1不同的聚丁烯-1的其它热熔粘合剂相比)之外，其还表现出对热熔粘合剂而言正面且非常理想的性质的出乎意料的广泛组合。特别地：

-它们在熔融状态下具有出人意料的低粘度和非常低的弹性值，除了证明之外-如下所示-这证实了它们在高速和高剪切速率下的最佳加工性，这也使得即使在相对较低的温度下也可以在热敏基底上施加它们，例如具有低热变形温度/熔点的塑料薄膜和/或特别薄的基底上，例如具有特别低的基重的塑料薄膜或非织造织物。

-即使从熔融状态凝固之后，它们立即具有非常好的高内聚性(对于热熔粘合剂，通常与熔融状态下的低粘度不相容的特征)和强粘合性。

-从熔融状态凝固之后，它们在固态和使用温度(通常室温)下经历聚丁烯-1链的缓慢结晶，结晶在时间上延迟并且可控制，这使得它们已经良好的初始粘合性，内聚性和机械性能得到显著进一步的改善。所述在室温下缓慢结晶的现象，其导致形成可控制的和最佳量的聚丁烯-1晶体，其特别稳健且在形态上“完美”，例如，可以通过热熔组合物的主要机械和流变参数的显著变化来检测，例如，它们的表面硬度显著增加(如根据测试方法ASTMD1321-04测量)；它们的弹性模量G'和它们在断裂时的拉伸应力显著增加，相反，它们的断裂伸长率和它们的流变参数Tanδ显著降低。

此外，对源自所述缓慢结晶的本发明热熔制剂的粘合性能的进一步重要影响是对制剂本身粘性随时间变化的显著影响。

然而，在它们从熔体凝固之后，根据本发明的粘合剂制剂在室温下立即(即在“零时”，其定义见下文)为柔软且非常粘的粘合剂，因此能够与各种基底立即产生最佳的粘合结合，然后是它们的随后的时间延迟结晶，这使得它们的流变性、机械性能和粘合性能发生了深刻的变化(如下面将详细介绍的)，甚至有力地影响本发明粘合剂制剂的初始表面粘性。

如上所述，所述粘性在零时相当高，因为它只是要求立即形成优异的粘合结合，随着时间的推移(即随着结晶的进行)朝着出人意料的较低值降低并且甚至降至零，因此在其最终状态下，粘合剂不会显示任何残留的粘性，并且可以定义为完全“无粘性”。