[发明专利]自动分析装置

说明书

本发明提供可实现能迅速容易地特定使用了特定试剂、标准溶液的患者检测体且能容易进行分析结果的可靠性的确认和证明的自动分析装置。图形标记1‑10根据试剂、标准溶液、精度管理试料的管理信息即编码、批次是否与上一次使用相同来决定，图形1‑3表示试剂的开始使用，试剂使用区域1‑4表示从开始使用试剂的时刻起至下一个试剂的时刻的期间。试剂使用区域1‑4内的标准溶液、精度管理试料、患者检测体表示由相同试剂测定了的情况，图形1‑5表示标准溶液中的检量线数据作成。标准溶液使用区域1‑6表示从作成了检量线数据的时刻起至下一个标准溶液中的作成时刻。图形1‑7表示精度管理试料的测定。精度管理试料使用区域1‑8表示从图形1‑7所示的测定了精度管理试料的时刻起至下一个时刻，测定信息1‑14是显示测定结果等的区域。

技术领域

本发明涉及进行血液、尿等试料的定性、定量分析的自动分析装置。

背景技术

自动分析装置使用试剂对血液、尿等生物体试料中的成分进行分析。根据分析处理开始或者分析处理中的需要，针对各分析项目分析预先决定的浓度的标准溶液来计算检量线数据，并根据检量线数据来计算患者检测体的测定结果。

在自动分析装置中，在患者检测体的测定结果产生不合格的情况下，需要查找其原因，并进行适当的处理。

在专利文献1所记载的技术中，在产生数据不合格的情况下，启动条件设定窗口，选择检索项目，在其它画面中显示检索结果画面，并在该画面中显示患者ID、种类、分析项目、测定结果、报警。

而且，在专利文献1中记载有基于显示于检索结果画面的内容来进行清洗程序等适当的处理的技术。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2009-281802号公报

发明内容

发明所要解决的课题

在自动分析装置中，在明确有因试剂、标准溶液的不合格而导致患者检测体的测定结果出现问题的担忧的情况下，中止该试剂、标准溶液的使用，并且在已经用于患者检测体的分析的情况下，由于怀疑有误诊断的可能性，因而需要尽快特定该患者检测体，确认并证明分析结果的可靠性。

但是，在专利文献1所记载的技术中，即使还未达到导致数据不合格，在有因试剂、标准溶液的不合格而导致患者检测体的测定结果出现问题的担忧的情况下，为了特定使用了试剂或者标准溶液的检量线数据的患者检测体，也需要按照每个患者检测体地确认所使用的试剂、标准溶液，从而需要大量劳力和时间。

并且，为了确认并证明分析结果的可靠性，不仅需要确认试剂，还需要确认标准溶液、精度管理试料、检测体的测定结果分布等，其作业繁琐，并且需要较长时间。

本发明的目的在于实现一种能够迅速且容易地特定使用了特定的试剂、标准溶液的患者检测体并且能够容易地进行分析结果的可靠性的确认和证明的自动分析装置。

用于解决课题的方案

为了实现上述目的，本发明如下构成。

在自动分析装置中，具备：分析部，使用试剂、标准溶液以及精度管理试料来分析检测体；存储装置，存储上述试剂、标准溶液以及精度管理试料在上述分析部中的使用结果和上述检测体的分析结果；显示部；操作输入部，输入操作者的指令；以及显示控制部，使存储于上述存储装置的上述试剂、标准溶液、精度管理试料以及上述检测体的分析结果中的根据来自上述操作输入部的指令而选择了的试剂所使用的时间区域显示于上述显示部，并且在该试剂的使用时间区域内显示使用上述试剂、标准溶液、精度管理试料而分析后的检测体的分析结果。

发明的效果如下。

根据本发明，能够实现一种能够迅速且容易地特定使用了特定的试剂、标准溶液的患者检测体并且能够容易地进行分析结果的可靠性的确认和证明的自动分析装置。