[发明专利]聚酯改性的氨基加合物有效
申请号: | 201780056861.3 | 申请日: | 2017-09-11 |
公开(公告)号: | CN109715699B | 公开(公告)日: | 2021-05-18 |
发明(设计)人: | I·吉贝豪斯;A·欧科尔;W·普利特施因斯 | 申请(专利权)人: | 毕克化学有限公司 |
主分类号: | C08G63/64 | 分类号: | C08G63/64;C08G63/664;C08G63/685 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 11247 | 代理人: | 张蓉珺;林柏楠 |
地址: | 德国*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 聚酯 改性 氨基 加合物 | ||
本发明涉及制备胺加合物的方法,其中在第一步骤中,使多胺(A)与环氧化物、氧杂环丁烷或环状碳酸酯形式的单体(C)反应以形成(中间)产物(AC),所述(中间)产物(AC)在随后的第二步骤中与内酯、无环羟基羧酸或羟基官能丙烯酸酯形式的单体(B)反应以形成(下游)产物(ACB),其中:多胺(A)每种情况下具有至少3个氨基(A+),所述氨基(A+)选自伯和仲氨基并且每种情况下对单体(C)和(B)呈反应性,单体(C)不含酯基团、不含羧基并且不含伯或仲氨基,并且在第一步骤中随着环打开以及羟基(H+)的形成而与多胺(A)的一个氨基(A+)反应,同时另外形成碳‑氮键或氨基甲酸酯键,单体(B)不含伯或仲氨基,具有90‑300克/摩尔的分子量,并且在第二步骤中的反应方式使得任何在第一步骤中未反应的氨基(A+)转化成酰胺基团,并且第一步骤中形成的羟基(H+)转化成酯基团,其中选择单体(B)使得其反应伴随末端羟基(H++)的另外形成或者单体(B)本身已经具有末端羟基(H++)并且借助末端羟基(H++),随着(聚)酯基团的形成,存在单体(B)的进一步加成,其中选择方法参数使得在第一步骤中以及在第二步骤中,总计至少50摩尔%的氨基(A+)被转化。
本发明涉及制备胺加合物的方法,胺加合物及其用途,和油漆和/或塑料。
以在液体中的溶液或分散体存在的润湿剂降低表面张力或界面张力,所以提高液体的润湿能力。在许多情况下,仅是这样:通过润湿剂,使表面润湿完全可能。
分散剂通常适于使基料、油漆、颜料糊、塑料和塑料共混物、粘合剂和密封剂中的颗粒固体稳定化,用于降低这类体系的粘度,而且用于改进流动性能。使用分散体稳定剂以使已经产生的分散体稳定化。
为了能够将固体引入液体介质中,要求高机械力。通常使用分散剂以降低分散力并且使系统内使颗粒固体抗絮凝所需的总体能量输入最小化,因此还使分散时间最小化。这类分散剂是阴离子型、阳离子型和/或中性结构的表面活性物质。将少量的这些物质直接应用于固体或者加入分散介质中。应当记住,即使在附聚的固体充分解絮凝成初级粒子以后(在分散操作以后),也可能存在再附聚的情况,由此使分散努力完全或者部分地为零。不适当的分散和/或再附聚的结果通常是不想要的效应,例如液体体系中的粘度提高、油漆和涂料中的色调偏移和光泽度损失,以及机械强度和塑料中的材料均匀性的降低。
在实践中,多种类型的化合物适用作润湿剂和分散剂。为此的原因特别是存在大量不同体系,特别是基于不同种类的基料与具有不同分散质量的粒子(如颜料、填料以及纤维组合)的不同体系。
EP-B-2 780 391涉及特殊胺加合物在油漆和塑料中的用途。所述胺加合物的特征是聚酯基团借助盐键或酰胺键键合于其上且烃基借助碳-氮键键合于其上的多胺芯。聚酯在分开的步骤中通过由单羧酸和羟基羧酸或者其内酯的聚合反应制备。这样,得到在链的一端上包含羧基和在另一端上包含烷基的线性单官能聚酯。这些聚合物中不存在羟基。胺加合物然后通过这些聚酯和环氧化物在多胺上的加成反应制备。该聚酯加成认为是主要在多胺外部区域中的容易可用的氨基上进行。特别是在相对高分子质量的高度支化多胺的情况下,芯区域中的氨基认为是不再可用于与聚酯的酸基团形成酰胺。因此,一般而言,这些加合物,除了酸基,还包含仍是反应性的并且在某些应用中可能由于副反应而导致不想要的稳定性问题的伯或仲氨基。与环氧化物的反应也通过OH基团的形成实现,所述OH基团位于胺芯的区域中。在这些多胺加合物中,通常不存在在聚酯链的末端的OH基团。
尽管这类分散剂原则上确实适于分散固体,它们特别在待分散的固体方面仅具有有限的通用性,并且这限制它们对不同分散任务的适用性。例如,如果特别大量的无机固体待引入到液体体系中,如在用二氧化硅基消光剂将无溶剂油漆消光的情况下,可用这些分散剂实现的粘度降低通常对引入所需量的固体而言是不足的。
因此,本发明基于的目的是提供制备高质量分散剂添加剂的方法,所述分散剂添加剂可尽可能通用地使用并且不具有上述缺点,并且在高填充体系的情况下,特别是容许良好的粘度降低。
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