[发明专利]二氢嘧啶类化合物及其制备方法和用途

权利要求书

1.化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，其中所述化合物具有以下结构：

其中：

R¹和R²各自独立地选自H、C_1-6烷基和C_3-6环烷基；

Q为-(CR^aR^a)_g-或-O-；

R^a、R^a’、R⁴、R⁵和R⁶在每次出现时各自独立地选自H、卤素、-OH、-COOH、-CN、-NO₂、-N(R)₂、C_1-6烷基、卤代C_1-6烷基、-W-C_1-6烷基、-C_1-6亚烷基-W-R、-W-C_1-6亚烷基-W’-R、-W-C_2-6烯基、-C_2-6亚烯基-W-R、-W-C_2-6亚烯基-W’-R和C_3-6环烷基，其中所述亚烷基和亚烯基任选地进一步被一个或多个W间隔；

R^b在每次出现时各自独立地选自H、卤素、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷基和C_3-6环烷基；

R^c在每次出现时各自独立地选自F、Cl、Br、I、卤代C_1-6烷基、C_1-6烷基和C_3-6环烷基；

R⁶连接在通式结构中*和/或**标记的环碳原子上；

W和W’在每次出现时各自独立地选自O、C(＝O)、C(＝O)O、NR、S、S＝O和S(＝O)₂；

R在每次出现时各自独立地选自H、C_1-6烷基和C_3-6环烷基；

g为1或2；

i为0、1或2；

m为0、1、2、3或4；并且

t为0、1或2，条件是当t大于1时，每个R⁶可以相同或不同。

2.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，其中R¹和R²各自独立地选自H、甲基、乙基、正丙基和异丙基。

3.权利要求1的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体或互变异构体，其中R^a、R^a’、R⁴、R⁵和R⁶在每次出现时各自独立地选自H、F、-OH、-CH₂OH、-OCH₃、-COOH、-CH₂COOH、-(CH₂)₂COOH、-(CH₂)₃COOH、-CH＝CHCOOH、-OCH₂COOH、-SCH₂COOH、-N(CH₃)CH₂COOH、-CH₂OCH₂COOH、-CH₂SCH₂COOH、-CH₂N(CH₃)CH₂COOH、-C(CH₃)＝CHCOOH和-CH＝C(CH₃)COOH。