[发明专利]治疗真菌感染的组合物

权利要求书

1.一种包含可聚合的和/或可固化的成分的经包装的治疗组合物，该治疗组合物包含(1)包含过氧化氢源的经包装的第一可流动组分，和(2)经独立包装的第二可流动组分；该组合物包含可聚合的单体或寡聚体、聚合物和/或固化剂，其中该组合物包含光引发剂并且其中该第一可流动组分基本上不含光引发剂，通过混合该第一和第二可流动组分后UV引发的聚合和/或固化，该组合物能够形成固体组合物。

2.根据权利要求1所述的经包装的治疗组合物，其中该组合物包含可聚合的成分，该可聚合的成分包含可聚合的单体或寡聚体。

3.根据权利要求1或权利要求2所述的经包装的治疗组合物，其中该第一可流动组分基本上不含可聚合的单体或寡聚体。

4.根据权利要求1或权利要求2所述的经包装的治疗组合物，其中该第二可流动组分基本上不含可聚合的单体或寡聚体。

5.根据前述权利要求中任一项所述的经包装的治疗组合物，该治疗组合物包含可固化的成分，该可固化的成分包含聚合物和固化剂。

6.根据权利要求5所述的经包装的治疗组合物，其中该固化剂是交联剂。

7.根据权利要求5或权利要求6所述的经包装的治疗组合物，其中该第一可流动成分基本上不含固化剂。

8.根据前述权利要求中任一项所述的经包装的治疗组合物，该治疗组合物伴有UV源。

9.根据前述权利要求中任一项所述的经包装的治疗组合物，其中该第一和第二可流动组分被安排成在聚合和任选的固化后产生水合水凝胶。

10.根据权利要求9所述的经包装的治疗组合物，其中该可聚合的单体是AMPS单体，所述单体在聚合后形成聚-AMPS水凝胶。

11.根据前述权利要求中任一项所述的经包装的治疗组合物，其中该第一和第二可流动组分具有基本相同的黏度。

12.根据前述权利要求中任一项所述的经包装的治疗组合物，其中所述可流动组分中的一种或两种包含增稠剂，优选聚合增稠剂。

13.根据前述权利要求中任一项所述的经包装的治疗组合物，其中该第一和第二成分均是水溶液。

14.根据前述权利要求中任一项所述的经包装的治疗组合物，其中该第一和第二组分呈凝胶形式。

15.根据前述权利要求中任一项所述的经包装的治疗组合物，其中该过氧化氢源包含预成型的过氧化氢。

16.根据前述权利要求中任一项所述的经包装的治疗组合物，其中该第一和第二组分被包装为分配预定量的该第一和第二可流动组分中的每一者。

17.根据权利要求15和16所述的经包装的治疗组合物，其中该预成型的过氧化氢以该预定量的第一和第二可流动组分的总量的从0.2至1.5wt％的浓度存在。

18.根据前述权利要求中任一项所述的经包装的治疗组合物，其中该第一可流动组分的pH小于5.0。

19.根据权利要求16所述的经包装的治疗组合物，其中该包装在分配之前提供该预定量的第一和第二可流动组分的混合。

20.根据前述权利要求中任一项所述的经包装的治疗组合物，其中该第一和第二组分包含在注射器中，为各自包含在其自己的注射器中或一起包含在双通道注射器中。

21.根据权利要求1-19中任一项所述的经包装的治疗组合物，其中该第一和第二组分储存在各自的第一和第二柔性

隔室中，这些隔室通过可断裂的密封件连接在一起。