[发明专利]抗独特型抗体及相关方法在审
申请号: | 201780059515.0 | 申请日: | 2017-07-29 |
公开(公告)号: | CN110088133A | 公开(公告)日: | 2019-08-02 |
发明(设计)人: | C·豪金斯;M·D·亨佩尔;C·L·萨瑟兰;T·萨哈利亚;J·史密斯 | 申请(专利权)人: | 朱诺治疗学股份有限公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/42;G01N33/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国华*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗独特型抗体 抗CD19抗体 特异性识别 细胞 嵌合抗原 激活 | ||
1.一种与靶抗体特异性地结合的抗独特型抗体或其抗原结合片段,所述靶抗体是抗体SJ25C1或其抗原结合片段、或含有衍生自SJ25C1的可变区。
2.权利要求1的抗独特型抗体或抗原结合片段,其中所述抗体或抗原结合片段包含:
轻链可变(VL)区,其与SEQ ID NO:5中列出的VL区氨基酸序列具有至少90%序列同一性;和/或
重链可变(VH)区,其与SEQ ID NO:1中列出的VH区氨基酸序列具有至少90%序列同一性。
3.一种抗体或其抗原结合片段,其中所述抗体或抗原结合片段包含:
VL区,其与SEQ ID NO:5中列出的VL区氨基酸序列具有至少90%序列同一性;和/或
VH区,其与SEQ ID NO:1中列出的VH区氨基酸序列具有至少90%序列同一性。
4.权利要求2或权利要求3的抗独特型抗体或抗原结合片段,其中:
所述VH区包括包含在SEQ ID NO:11或84中列出的氨基酸序列的重链互补决定区3(CDR-H3)或包含在SEQ ID NO:1中列出的VH序列内包含的CDR-H3;并且/或者
所述VL区包括包含在SEQ ID NO:14或87中列出的氨基酸序列的轻链互补决定区3(CDR-L3)或包含在SEQ ID NO:5中列出的VL序列内包含的CDR-L3。
5.权利要求2-4中任一项的抗独特型抗体或抗原结合片段,其中:
所述VH区包含CDR-H1和CDR-H2,其分别包含在SEQ ID NO:1中列出的VH区氨基酸序列内包含的CDR-H1和CDR-H2序列的氨基酸序列;并且/或者
所述VL区包含CDR-L1和CDR-L2,其分别包含在SEQ ID NO:5中列出的VL区氨基酸序列内包含的CDR-L1和CDR-L2序列的氨基酸序列。
6.权利要求2-5中任一项的抗独特型抗体或抗原结合片段,其中:
所述VH区包含在SEQ ID NO:9、78、79或80中列出的CDR-H1;在SEQ ID NO:10、81、82或83中列出的CDR-H2;和在SEQ ID NO:11或84中列出的CDR-H3;并且/或者
所述VL区包含在SEQ ID NO:12或85中列出的CDR-L1;在SEQ ID NO:13或86中列出的CDR-L2;和在SEQ ID NO:14或87中列出的CDR-L3。
7.一种抗独特型抗体或其抗原结合片段,其包含:
CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3,其分别包含在SEQ ID NO:1中列出的VH区氨基酸序列内包含的CDR-H1、CDR-H2和CDR-H3序列的氨基酸序列;和/或
CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3,其分别包含在SEQ ID NO:5中列出的VL区氨基酸序列内包含的CDR-L1、CDR-L2和CDR-L3序列的氨基酸序列。
8.一种抗独特型抗体或其抗原结合片段,其包含:
包含氨基酸序列SEQ ID NO:9、78、79或80的CDR-H1;包含氨基酸序列SEQ ID NO:10、81、82或83的CDR-H2;和包含SEQ ID NO:11或84列出的氨基酸序列的CDR-H3;和/或
包含氨基酸序列SEQ ID NO:12或85的CDR-L1;包含氨基酸序列SEQ ID NO:13或86的CDR-L2;和包含氨基酸序列SEQ ID NO:14或87的CDR-L3。
9.权利要求1-8中任一项的抗独特型抗体或其抗原结合片段,其中:
所述抗体或片段的VH区包含氨基酸序列SEQ ID NO:1;并且/或者
所述抗体或片段的VL区包含氨基酸序列SEQ ID NO:5。
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