[发明专利]在淋巴行性药剂投予法中有效的药剂在审
申请号: | 201780061797.8 | 申请日: | 2017-08-31 |
公开(公告)号: | CN110022899A | 公开(公告)日: | 2019-07-16 |
发明(设计)人: | 小玉哲也;森士朗;野原刚 | 申请(专利权)人: | 国立大学法人东北大学;株式会社益力多本社 |
主分类号: | A61K45/00 | 分类号: | A61K45/00;A61K31/4745;A61K31/513;A61P35/00 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 11322 | 代理人: | 龙淳;狄茜 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 抗癌剂 医药组合物 淋巴结 淋巴 植物生物碱类 代谢拮抗剂 预防性治疗 癌症治疗 | ||
本发明提供一种在将抗癌剂进行淋巴结内投予的淋巴行性药剂投予中适宜的医药组合物。一种供淋巴结内投予的癌症治疗或预防性治疗用医药组合物,其将选自代谢拮抗剂和植物生物碱类抗癌剂中的1种以上的抗癌剂作为有效成分。
技术领域
本发明涉及一种适于淋巴行性药剂投予法的医药组合物。
背景技术
癌症是在日本人中每二人就会有一人罹患的疾病,癌症患者的死因有9成起因于转移。以乳腺癌或头颈部癌为首的癌症多数是经由淋巴管转移至所属淋巴结。首先转移的淋巴结称为前哨淋巴结。
在转移淋巴结的治疗中,除淋巴结清除术或放射线治疗外,一般为向静脉注射抗癌剂的全身化学疗法,但是,抗癌剂这样的低分子容易被位于肿瘤周围的间质的毛细血管再吸收,因此全身化学疗法不一定能够获得充分的治疗效果。
近年来,本发明的发明人成功建立了具有与人类淋巴结同等大小的特殊小鼠。而且发现,在将癌细胞移入至该小鼠的淋巴结(髂骨下淋巴结(SiLN))而使其转移至腋固有淋巴结(PALN)的淋巴结转移模型中,在从髂骨下淋巴结(SiLN)投予阿霉素的情况下,在发生癌症的腋固有淋巴结(PALN)中发挥了抗癌作用(非专利文献1)。
现有技术文献
非专利文献
非专利文献1:Shigeki Kato,Shiro Mori,Tetsuya Kodama,Journal of Cancer2015,6(12):1282-1294.
发明内容
发明所要解决的课题
本发明的目的在于提供一种在将抗癌剂进行淋巴结内投予时更适合的医药组合物。
用于解决课题的技术手段
本发明的发明人鉴于该实际情况进行研究后发现,代谢拮抗剂或植物生物碱类抗癌剂在进行淋巴结内投予时以少量即可发挥优异的抗肿瘤活性,作为用于淋巴结内投予的药剂更有用,从而完成了本发明。
即,本发明涉及以下的(1)~(10)。
(1)一种供淋巴结内投予的癌症的治疗或预防性治疗用医药组合物,其将选自代谢拮抗剂和植物生物碱类抗癌剂中的1种以上的抗癌剂作为有效成分。
(2)如(1)所述的医药组合物,其中,代谢拮抗剂为5-氟尿嘧啶或其盐。
(3)如(1)或(2)所述的医药组合物,其中,植物生物碱类抗癌剂选自伊立替康、SN-38、多西紫杉醇以及它们的盐中的1种以上。
(4)如(1)~(3)中任一项所述的医药组合物,其中,投予对象的淋巴结为以治疗或预防性治疗为目的的淋巴结或位于该淋巴结所属的淋巴管网上游的淋巴结。
(5)如(1)~(4)中任一项所述的医药组合物,其中,单次投予量以代谢拮抗剂计为1ng~100mg和/或以植物生物碱类抗癌剂计为1ng~20mg。
(6)如(1)~(5)中任一项所述的医药组合物,其粘度为40mPa·s以下。
(7)如(1)~(5)中任一项所述的医药组合物,其粘度为1~10mPa·s。
(8)选自代谢拮抗剂和植物生物碱类抗癌剂中的1种以上的抗癌剂在用于制造供淋巴结内投予的癌症的治疗或预防性治疗用医药组合物中的用途。
(9)一种医药组合物,用于通过淋巴结内投予而进行癌症的治疗或预防性治疗,该医药组合物包含选自代谢拮抗剂和植物生物碱类抗癌剂中的1种以上的抗癌剂。
(10)一种癌症的治疗或预防性治疗方法,其对患者将包含选自代谢拮抗剂和植物生物碱类抗癌剂中的1种以上的抗癌剂的医药组合物投予至淋巴结内。
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