[发明专利]用于治疗癌症的胰高血糖素受体拮抗剂和PI3K途径抑制剂的组合在审
| 申请号： | 201780061812.9 | 申请日： | 2017-08-03 |
| 公开（公告）号： | CN109789210A | 公开（公告）日： | 2019-05-21 |
| 发明（设计）人： | 弗兰克·J·卡尔佐内 | 申请（专利权）人： | 瑞美德生物医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61P35/00;C07K16/28 |
| 代理公司： | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人： | 李敏春;郑霞 |
| 地址： | 美国加利*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 胰高血糖素受体拮抗剂 途径抑制剂 药物组合物 治疗患有癌症 磷脂酰肌醇 治疗癌症 组合治疗 激酶 可接受 组合本 施用 | ||
1.一种用于治疗有相应需要的受试者中的癌症的方法，所述方法包括向所述受试者施用a)治疗有效量的包含磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)途径抑制剂或其药学上可接受的盐的药物组合物，和b)治疗有效量的包含分离的胰高血糖素受体(GCGR)拮抗剂的药物组合物。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述分离的GCGR拮抗剂包括选自以下的分离的GCGR拮抗性抗体或抗原结合片段：完全人类抗体、人源化抗体、嵌合抗体、单克隆抗体、多克隆抗体、重组抗体、抗原结合性抗体片段、Fab、Fab’、Fab2、Fab’2、IgG、IgM、IgA、IgE、scFv、dsFv、dAb、纳米抗体、单抗体、双抗体和hemibody。
3.根据权利要求2所述的方法，其中所述分离的GCGR拮抗性抗体或抗原结合性抗体片段以至少约1×10-7M、至少约1×10-8M、至少约1×10-9M、至少约1×10-10M、至少约1×10-11M或至少约1×10-12M的解离常数(KD)与人类胰高血糖素受体特异性结合。
4.根据权利要求2所述的方法，其中所述分离的GCGR拮抗性抗体是完全人类抗体。
5.根据权利要求4所述的方法，其中所述完全人类抗体包括包含SEQ ID NO:2的编码重链可变区的氨基酸序列和SEQ ID NO:3的编码轻链可变区的氨基酸序列的人类抗-GCGR抗体。
6.根据权利要求4所述的方法，其中所述完全人类抗体包括包含SEQ ID NO:4的编码重链可变区的氨基酸序列和SEQ ID NO:5的编码轻链可变区的氨基酸序列的人类抗-GCGR抗体。
7.根据权利要求4所述的方法，其中所述完全人类抗体包括包含SEQ ID NO:6的编码重链可变区的氨基酸序列和SEQ ID NO:7的编码轻链可变区的氨基酸序列的人类抗-GCGR抗体。
8.根据权利要求2所述的方法，其中所述分离的GCGR拮抗性抗体是包含SEQ ID NO:8的编码重链的氨基酸序列和SEQ ID NO:9的编码轻链的氨基酸序列的嵌合抗体。
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