[发明专利]氨基磺酸衍生物及其制备方法

权利要求书

1.制备式I的氨基磺酸衍生物的方法：

其中，

R¹选自氢原子和线性或支化C₁-C₂₄烷基、C₆-C₁₀芳基和C₅-C₁₀杂芳基，所述基团任选被卤化，或R¹和相邻的氮原子一起形成盐，其中氮原子带负电荷(阴离子)且R¹是(Mⁿ⁺)_1/n或X⁺；

R²选自全氟化线性或支化C₁-C₂₄烷磺酰基、全氟化C₆-C₁₀芳基磺酰基、和全氟化C₅-C₁₀杂芳基磺酰基；

R³是F；

(Mⁿ⁺)_1/n是金属阳离子，其中M是金属，n是选自1至4的整数；和

X⁺表示有机阳离子；

所述方法包括以下步骤：

i)使下式的化合物：

与三氧化硫和叔胺的配合物接触并在100℃至250℃的温度下加热以使反应混合物熔化并使反应进行，其中步骤i)在不添加溶剂的情况下进行；和

ii)任选地使步骤(i)中获得的产物与氯化剂接触；和

iii)使步骤(i)中或当存在步骤ii)时步骤ii)中获得的产物与氟化剂接触以制备式I化合物。

2.根据权利要求1的方法，其中M是Li、Na、K、Rb、Cs、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Al、Zn、Cu、Sc、Y、Fe、Co、Ni、Ti、Sn、V、Cr或Mn。

3.根据权利要求1的方法，其中M选自Li、Na、K、Rb、Cs、Be、Mg、Ca、Sr、Ba、Al、Zn、Sc和Ti。

4.根据权利要求1的方法，其中M是碱金属、碱土金属或铝。

5.根据权利要求1的方法，其中M选自Li、Na、K、Rb、Cs、Be、Mg、Ca、Sr和Ba，n为1或2。

6.根据权利要求1的方法，其中X⁺选自铵、烷基铵、二烷基铵、三烷基铵、四烷基铵、1,3-二烷基咪唑N-烷基吡咯烷N-烷基哌啶三烷基氧三烷基锍、四烷基

7.根据权利要求1-6中任一项的方法，其中叔胺选自三甲胺、三乙胺、三丙胺、三丁胺、二异丙基乙胺、N-烷基取代的吡咯烷和吗啉、吡啶、甲基吡啶、二甲基吡啶、喹啉、N,N-二甲基苯胺和其他胺。

8.根据权利要求1-6中任一项的方法，其中配合物选自吡啶-三氧化硫、三甲胺-三氧化硫和三乙胺-三氧化硫配合物。

9.根据权利要求1-6中任一项的方法，其中步骤(i)包括在150℃至220℃的温度下加热。

10.根据权利要求7的方法，其中步骤(i)包括在150℃至220℃的温度下加热。

11.根据权利要求8的方法，其中步骤(i)包括在150℃至220℃的温度下加热。

12.根据权利要求1-6和10-11中任一项的方法，其中步骤(i)中的加热进行小于10小时的时间。

13.根据权利要求12的方法，其中步骤(i)中的加热进行小于4小时的时间。

14.根据权利要求13的方法，其中步骤(i)中的加热进行小于1小时的时间。