[发明专利]一种用于治疗肿瘤疾病以及具有抗菌、抗病毒和抗炎作用的药物有效
申请号: | 201780062458.1 | 申请日: | 2017-04-10 |
公开(公告)号: | CN109803645B | 公开(公告)日: | 2022-03-25 |
发明(设计)人: | 师健友;戚宝文 | 申请(专利权)人: | 师健友;戚宝文 |
主分类号: | A61K31/165 | 分类号: | A61K31/165;C07D213/56;A61P35/00 |
代理公司: | 四川力久律师事务所 51221 | 代理人: | 陈明龙 |
地址: | 610000 四川省成都*** | 国省代码: | 四川;51 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 肿瘤 疾病 以及 具有 抗菌 抗病毒 作用 药物 | ||
一种用于治疗肿瘤疾病以及具有抗菌、抗病毒和抗炎作用的药物,该药物含有具有式I所示结构式的萘二酰胺类化合物或式I化合物的生物学可接受的盐作为活性成分。用于治疗肿瘤疾病以及具有抗菌、抗病毒和抗炎作用的药物对于抑制肿瘤细胞的生长作用良好,同时其也具有一定的抗菌、抗病毒和抗炎作用。
技术领域
本发明涉及一种用于治疗肿瘤疾病以及具有抗菌、抗病毒和抗炎作用的药物,特别涉及一种萘二酰胺类化合物以及其合成方法、初步的体外抗肿瘤活性细胞筛选方法,属于生物医药技术领域。
背景技术
现代社会生活节奏快,人们日常工作压力大,长期处于亚健康状态。自身免疫力的不足,导致各种疾病发病率持续增高,严重威胁人类生命。20世纪以来人类对于药物的研究逐渐转向有机化学合成,其中小分子化合物以其独特的空间立体结构、电子分布、活性基团的空间排布等特点,在各种疾病治疗中发挥出了突出的作用。
萘二酰胺类化合物是以萘环为基本母核,与母核相连接的两个酰胺键为基本结构的化合物,它可以通过结构中的酰胺以及富电子基团与生物体内与肿瘤疾病相关的酶和受体发生电性作用。另一方面,结构中的芳香环与肿瘤疾病相关的酶和受体形成芳环堆叠作用。从而达到治疗肿瘤疾病的目的。
发明内容
本发明的目的在于提供了一种具有式Ⅰ结构的萘二酰胺类化合物,同时本发明还提供了制备该化合物的方法及初步的体外抗肿瘤细胞活性筛选方法。
本发明的另一目的是提供一种用于治疗抗肿瘤疾病的药物化合物或组合物,该药物化合物或组合物含有式Ⅰ萘二酰胺类化合物、或其生物学可接受的盐或酯,作为为活性成分。
为了实现上述发明目的,本发明提供了以下技术方案:
一种具有式I所示结构式的萘二酰胺类合物,
其中,X,Y各自独立选自羰基、硫代羰基、磺酰基。
R1、R2与连接它们的氮原子一起形成具有3-12个环原子的环或被取代基M取代的取代环结构。
或者,R1、R2各自独立的选自:氢、C1-C12烷基、C1-C12烷氧基、C3-C7环烷基、C1-C12烷氧基羰基、C1-C12烷基羰基、氨基羰基、C1-C12烷基氨基羰基、硝基、恶唑基、噻唑基、吡啶基、二氢吡啶基、四氢吡啶基、哌啶基、噻嗪基、吡咯基、咪唑基、吡唑基、嘧啶基、哌嗪基、吗啉基、呋喃基、吡喃基和其他杂环基,以及任选地被取代基M取代的上述基团,任选地被取代基M取代的芳基,任选地被取代基M取代的苄基,任选地被取代基M取代的杂芳基,任选地被取代基M取代的芳基烃基,任选地被取代基M取代的杂芳基烃基;其中,被取代基M取代时,取代基M有一个或多个;当有多个取代基M时,多个取代基M各自独立,或者其中两个取代基M相互连接形成的环结构;当两个取代基M相互连接形成环结构的时候,如果连接的被取代基M取代的基团本身也是环结构,则可以构成稠环或者不构成稠环结构。
取代基M是氢、氟、氯、溴、碘、氰基、硝基、羟基、氨基、C1-C12烷基、卤代C1-C12烷基、全氟C1-C12烷基、多卤代C1-C6烷基、芳基、取代芳基、C1-C12烷基氨基、C3-C12环烷基氨基、二(C1-C12烷基)氨基、C3-C12环烷基、或取代C3-C12环烷基;
所述被取代基M取代的芳基烃基是卤代的卤代苯基烃基、烷氧基烃基、全氟烃基苯基烃基、烃基取代的苯基烃基、硝基取代的苯基烃基、羟基取代的苯基烃基;
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