[发明专利]目标物质检测装置及目标物质检测方法

说明书

本发明的课题在于高精度且有效率地检测目标物质。本发明涉及一种目标物质检测装置及目标物质检测方法。目标物质检测装置(1)具有：液体样品导入板(2)，由透光板形成，该透光板将包含目标物质及与所述目标物质形成结合体的磁性粒子的液体样品导入至正面上并且能够将从背面侧照射的光的透过光作为传播光传播至所述正面上方；背面侧光照射部(3)，能够从液体样品导入板(2)的所述背面侧照射所述光；第1磁场施加部(4)，配置在液体样品导入板(2)的所述正面侧，并且通过磁场的施加使导入至所述液体样品导入板的所述正面上的所述液体样品中的所述结合体向远离液体样品导入板(2)的方向移动；及光信号检测部(5)，配置在液体样品导入板(2)的所述正面侧，并且能够检测第1磁场施加部(4)的所述磁场的施加前后的基于所述传播光的光信号的信号变化。

技术领域

本发明涉及一种利用使存在于液体样品中的目标物质利用磁场变动时的光信号的变化来检测所述目标物质的目标物质检测装置及目标物质检测方法。

背景技术

近年来，开发了对存在于溶液中的微小物质，尤其是DNA(Deoxyribonucleicacid，脱氧核糖核酸)、RNA(ribonucleic acid核糖核酸)、蛋白质、病毒、细菌等生物相关物质进行检测、定量的方法。例如，作为此种方法，能够列举荧光免疫测定法(FIA法)、酶联免疫吸附法(ELISA法)等。

所述FIA法为通过使用与特定的细菌或病毒等目标物质特异性地结合的抗体使荧光色素结合，利用荧光显微镜等观测荧光色素的发光来对目标物质进行检测、定量的方法。

另外，所述ELISA法在检测板上使用抗原-抗体反应使所述目标物质固定之后，使酶标识抗体结合，添加利用所述酶发色的基质根据它的颜色的变化对目标物质进行检测、定量。

任一个方法均作为确立的生物相关物质检测法广泛使用，但这些方法存在如下问题：需要多段的反应步骤或重复的洗净步骤，且直至获得测定结果为止需要较多的时间与工夫。另外，要求检测灵敏度进一步提高。

作为提高使用所述生物相关物质检测法的所述目标物质的检测中的检测灵敏度的方法，提出了使用磁性粒子的测定法。例如，揭示了如下检测方法：将包含所述目标物质与所述磁性粒子的结合体集中在液体样品容器底面侧，利用配置在所述容器底面的抗体与所述结合体的抗原-抗体反应固定在容器底面(参照专利文献1)。

然而，在这种使用磁性粒子的测定法中，利用使所述结合体通过磁场集中在检测位置的浓缩效果，提高检测灵敏度，但是存在如下问题：由于无法区分以在浓缩目的地的所述检测位置悬浮的夹杂物、吸附在所述液体样品容器底面上的所述夹杂物、所述液体样品容器底面上的伤痕、进一步用于检测的检测光的光源输出的波动等为原因的噪音信号与基于所述结合体的光信号，所以检测的精度较低。此种问题在进行所述微小物质的检测的情况下，更进一步明显化。

另外，为了将基于吸附在所述液体样品容器底面上的所述夹杂物的所述噪音信号排除，每次检测时需要一个一个地将所述夹杂物去除的洗净处理，依然存在检测的效率性较低的问题。

[背景技术文献]

[专利文献]

[专利文献1]日本专利特开平4-102062号公报

发明内容

[发明所要解决的问题]

本发明的目的在于解决现有技术中的所述诸多问题，提供一种能够高精度且有效率地检测目标物质的目标物质检测装置及目标物质检测方法。

[解决问题的技术手段]

作为解决所述问题的手段，如以下所述。也就是说，