[发明专利]包含核心和结合至核心表面的唾液酸、唾液酸乳糖或其衍生物的缀合物及其用途在审
申请号: | 201780064668.4 | 申请日: | 2017-08-17 |
公开(公告)号: | CN110312529A | 公开(公告)日: | 2019-10-08 |
发明(设计)人: | 郭宗焕;罗东熙;权锡俊;J·R·林哈特;S·J·多迪克;张福明 | 申请(专利权)人: | 纳诺医药有限公司;伦斯勒理工学院 |
主分类号: | A61K47/58 | 分类号: | A61K47/58;A23L33/10 |
代理公司: | 北京市中伦律师事务所 11410 | 代理人: | 杨黎峰;钟锦舜 |
地址: | 韩国*** | 国省代码: | 韩国;KR |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 缀合物 治疗流感病毒 唾液酸乳糖 核心表面 唾液酸 感染 预防 流感病毒表面 流感病毒感染 抑制流感病毒 病毒制剂 血凝素 耐受 对抗 治疗 表现 开发 | ||
1.一种缀合物,其包括核心和结合至所述核心表面的唾液酸、唾液酸乳糖或其衍生物,其中所述唾液酸、唾液酸乳糖或其衍生物以相等间隔排列。
2.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述核心由选自由聚酰胺胺、聚羟基丁酸酯、聚羟基戊酸酯、聚赖氨酸、聚乳酸、聚乙交酯、聚己内酯、聚丙烯腈、聚二恶烷酮、多核苷酸、其共聚物以及其组合组成的组中的材料组成。
3.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述核心是树枝状大分子。
4.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述核心具有3.0nm至6.0nm的直径。
5.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述核心具有3.5nm至5.5nm的直径。
6.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述核心具有4.0nm至6.0nm的直径。
7.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述核心具有4.5nm至5.4nm的直径。
8.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述唾液酸衍生物是唾液酸寡糖。
9.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述唾液酸、唾液酸乳糖或其衍生物选自由3'-唾液酸乳糖、6'-唾液酸乳糖、唾液酸乳-N-四糖、二唾液酸乳-N-四糖及其组合组成的组。
10.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述唾液酸、唾液酸乳糖或其衍生物通过所述核心的反应基团或通过接头与所述核心结合。
11.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述唾液酸、唾液酸乳糖或其衍生物在所述核心表面上以1.0nm至4.0nm的间隔排列。
12.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述唾液酸、唾液酸乳糖或其衍生物在所述核心表面上以1.6nm至3.5nm的间隔排列。
13.根据权利要求1所述的缀合物,其中,所述唾液酸、唾液酸乳糖或其衍生物在所述核心表面上以2.0nm至3.1nm的间隔排列。
14.一种用于预防或治疗流感病毒感染的药物组合物,其包含根据权利要求1所述的缀合物。
15.一种用于预防或改善流感病毒感染的食品组合物,其包含根据权利要求1所述的缀合物。
16.一种预防或治疗流感病毒感染的方法,其包括将根据权利要求1所述的缀合物施用于怀疑感染流感病毒或感染流感病毒的受试者的步骤。
17.根据权利要求16所述的方法,其中,所述流感病毒是A型流感病毒或B型流感病毒。
18.根据权利要求16所述的方法,其中,所述缀合物与流感病毒的血凝素(HA)结合以抑制所述病毒的感染。
19.一种抑制流感病毒感染的方法,其包括用根据权利要求1所述的缀合物处理流感病毒的步骤。
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