[发明专利]隐色着色剂作为上蓝剂用于衣物洗涤护理组合物中的方法在审
申请号: | 201780065025.1 | 申请日: | 2017-11-01 |
公开(公告)号: | CN109844087A | 公开(公告)日: | 2019-06-04 |
发明(设计)人: | G·S·米瑞科;丹尼尔·戴尔·迪图利奥;黛安娜·C·巴拉斯卡;韦斯利·A·弗罗因德;秦海虎;S·K·迪 | 申请(专利权)人: | 宝洁公司 |
主分类号: | C11D3/42 | 分类号: | C11D3/42;C11D11/00;C11D3/40 |
代理公司: | 中科专利商标代理有限责任公司 11021 | 代理人: | 关旭颖;程金山 |
地址: | 美国俄*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 纺织制品 衣物洗涤护理 液体介质 增白 着色剂 纺织物 上蓝剂 漂洗 给棉 沉积 储存 | ||
1.一种用于处理纺织制品的方法,所述方法包括以下步骤:(a)提供包含隐色组合物的衣物洗涤护理组合物;(b)将所述衣物洗涤护理组合物添加至液体介质;(c)将所述纺织制品放置成与所述液体介质接触;(d)使所述隐色组合物的至少一些部分沉积到所述纺织制品上;(e)任选地,漂洗纺织物;以及(f)干燥所述纺织制品,其中所述纺织制品在储存1天之后提供给棉的增白有益效果大于干燥之后实现的初始增白有益效果。
2.根据前述权利要求中任一项所述的用于处理纺织制品的方法,其中所述纺织制品在干燥之后6小时具有至少10%的白度改善数(WINx)。
3.根据前述权利要求中任一项所述的用于处理纺织制品的方法,其中所述纺织制品在干燥之后24小时具有至少20%的白度改善数(WINx)。
4.根据前述权利要求中任一项所述的用于处理纺织制品的方法,其中所述隐色组合物选自二芳基甲烷隐色组合物、三芳基甲烷隐色组合物、噁嗪隐色组合物、噻嗪隐色组合物、对苯二酚隐色组合物、芳基氨基酚隐色组合物以及它们的混合物。
5.根据前述权利要求中任一项所述的用于处理纺织制品的方法,其中所述隐色组合物选自一种或多种化合物,所述一种或多种化合物选自:
(f)它们的混合物;
其中式I-V与其氧化形式的比率为至少1:3;其中环A、B和C中的每一者上的每个单独的Ro、Rm和Rp基团独立地选自氢、氘和R5;其中每个R5独立地选自卤素、硝基、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、─C(O)R1、─C(O)OR1、─C(O)O-、─C(O)NR1R2、─OC(O)R1、─OC(O)OR1、─OC(O)NR1R2、─S(O)2R1、─S(O)2OR1、─S(O)2O-、─S(O)2NR1R2、─NR1C(O)R2、─NR1C(O)OR2、─NR1C(O)SR2、─NR1C(O)NR2R3、─OR1、─NR1R2、─P(O)2R1、─P(O)(OR1)2、─P(O)(OR1)O-和─P(O)(O-)2;;其中三个环A、B或C中的至少一者上的Ro和Rm基团中的至少一者为氢;每个Rp独立地选自氢、─OR1和─NR1R2;
其中G独立地选自氢、氘、C1-C16醇盐、酚盐、双酚盐、亚硝酸盐、腈、烷基胺、咪唑、芳胺、聚亚烷基氧化物、卤化物、烷基硫醚、芳基硫醚和氧化膦;
其中R1、R2和R3独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基和R4;R4为由一种或多种有机单体构成的有机基团,其中所述单体分子量在28至500的范围内;
其中e和f独立地为0至4的整数;
其中每个R20和R21独立地选自卤素、硝基基团、烷基基团、取代的烷基基团、─NC(O)OR1、─NC(O)SR1、─OR1和─NR1R2;
其中每个R25独立地选自单糖部分、二糖部分、低聚糖部分、多糖部分、─C(O)R1、─C(O)OR1、─C(O)NR1R2;
其中每个R22和R23独立地选自氢、烷基基团和取代的烷基基团;
其中R30位于桥连胺部分的邻位或对位,并且选自─OR38和─NR36R37,其中每个R36和R37独立地选自氢、烷基基团、取代的烷基基团、芳基基团、取代的芳基基团、酰基基团、R4、─C(O)OR1、─C(O)R1和─C(O)NR1R2;
其中R38选自氢、酰基基团、─C(O)OR1、─C(O)R1和─C(O)NR1R2;
其中g和h独立地为0至4的整数;
其中每个R31和R32独立地选自烷基基团、取代的烷基基团、芳基基团、取代的芳基基团、烷芳基、取代的烷芳基、─C(O)R1、─C(O)OR1、─C(O)O-、─C(O)NR1R2、─OC(O)R1、─OC(O)OR1、─OC(O)NR1R2、─S(O)2R1、─S(O)2OR1、─S(O)2O-、─S(O)2NR1R2、─NR1C(O)R2、─NR1C(O)OR2、─NR1C(O)SR2、─NR1C(O)NR2R3、─OR1、─NR1R2、─P(O)2R1、─P(O)(OR1)2、─P(O)(OR1)O-和─P(O)(O-)2;
其中-NR34R35位于桥连胺部分的邻位或对位,并且R34和R35独立地选自氢、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基和R4;
其中R33独立地选自氢、─S(O)2R1、─C(O)N(H)R1;─C(O)OR1;和─C(O)R1;其中当g为2至4时,任何两个相邻的R31基团可合并形成五个或更多个成员的稠环,其中所述稠环中的原子中的不超过两个可为氮原子;
其中X40选自氧原子、硫原子和NR45;其中R45独立地选自氢、氘、烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、─S(O)2OH、─S(O)2O-、─C(O)OR1、─C(O)R1和─C(O)NR1R2;
其中R40和R41独立地选自─OR1和─NR1R2;
其中j和k独立地为0至3的整数;
其中R42和R43独立地选自烷基、取代的烷基、芳基、取代的芳基、烷芳基、取代的烷芳基、─S(O)2R1、─C(O)NR1R2、─NC(O)OR1、─NC(O)SR1、─C(O)OR1、─C(O)R1、─OR1、─NR1R2;
其中R44为─C(O)R1、─C(O)NR1R2和─C(O)OR1;
其中所述化合物中的任一种中存在的任何电荷被合适的独立选择的内部或外部抗衡离子平衡。
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