[发明专利]适用于肾癌治疗的方法和药物组合物在审
| 申请号： | 201780067931.5 | 申请日： | 2017-10-04 |
| 公开（公告）号： | CN110072593A | 公开（公告）日： | 2019-07-30 |
| 发明（设计）人： | 盖拉尔丁·西格弗里德;阿布代尔-马吉德·克哈蒂布;金-卢克·霍普弗纳;瑟吉·埃弗拉德 | 申请（专利权）人： | 法国国家健康和医学研究院;波尔多大学;贝尔戈尼研究院 |
| 主分类号： | A61P35/00 | 分类号： | A61P35/00;A61K38/16 |
| 代理公司： | 北京国昊天诚知识产权代理有限公司 11315 | 代理人： | 南霆;李有财 |
| 地址： | 法国*** | 国省代码： | 法国;FR |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 肾癌 药物组合物 治疗 多肽 氨基酸序列 精氨酸残基 异种移植物 编码核酸 动物模型 抑制肿瘤 皮下 人肾 突变 施用 激素 注射 | ||
1.一种对需求受试者治疗肾癌的方法，包括向受试者施用ELA多肽或其编码核酸的治疗有效剂量，其中ELA多肽包含具有至少90％与SEQ ID NO:1(QRPVNLTMRRKLRKHNCLQRRCMPLHSRVPFP)相同的氨基酸序列，其中在位置9、10、20或21处的精氨酸残基(R)可选择性突变。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述受试者患有肾细胞癌。
3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述在位置9、10、20或21处的精氨酸残基(R)被丙氨酸残基(A)或丝氨酸残基(S)替代。
4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于，所述核酸分子包含在合适载体中，例如质粒、粘粒、附加体、人工染色体、噬菌体或病毒载体。
5.多肽，包含具有至少90％与SEQ ID NO:1(QRPVNLTMRRKLRKHNCLQRRCMPLHSRVPFP)相同的氨基酸序列，其中在位置9、10、20或21处的精氨酸残基(R)可突变。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，所述在位置9、10、20或21处的精氨酸残基(R)被丙氨酸残基(A)或丝氨酸残基(S)替代。
7.核酸分子，其编码权利要求5所述的多肽。
8.根据权利要求5所述的多肽，或根据权利要求7所述的核酸分子，用于肾癌治疗的方法。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于法国国家健康和医学研究院;波尔多大学;贝尔戈尼研究院，未经法国国家健康和医学研究院;波尔多大学;贝尔戈尼研究院许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780067931.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇：心室心内起搏器中的输入切换
- 下一篇：无铝止汗剂/除臭剂组合物
