[发明专利]片段抗体及使用该片段抗体的蛋白质的结晶化方法在审
| 申请号： | 201780069118.1 | 申请日： | 2017-11-07 |
| 公开（公告）号： | CN110036035A | 公开（公告）日： | 2019-07-19 |
| 发明（设计）人： | 高木淳一 | 申请（专利权）人： | 富士胶片和光纯药株式会社;国立大学法人大阪大学 |
| 主分类号： | C07K19/00 | 分类号： | C07K19/00;C07K16/46 |
| 代理公司： | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人： | 陈曦;向勇 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 抗体 片段抗体 结构域 氨基酸残基 半胱氨酸 复合体 结晶化 大肠杆菌表达 抗原结合活性 轻链结构域 重链结构域 抗体残基 抗原分子 蛋白质 制造 | ||
1.一种片段抗体，其中，其是由VH(112C)-SARAH与VL-SARAH(37C)的复合体构成的片段抗体，
所述VH(112C)-SARAH是在抗体的重链结构域即VH区域的C末端结合了SARAH结构域的N末端并且使VH区域的根据乔西亚法的抗体残基编号112的氨基酸残基突变为半胱氨酸的肽，
所述VL-SARAH(37C)是在抗体的轻链结构域即VL区域的C末端结合了SARAH结构域的N末端并且使从SARAH结构域的C末端起第13位的氨基酸残基突变为半胱氨酸的肽，
所述VH(112C)-SARAH与所述VL-SARAH(37C)通过上述两个半胱氨酸间的二硫键结合。
2.如权利要求1所述的片段抗体，其中，所述VH(112C)-SARAH中的SARAH结构域是序列号1～8所示的序列，所述VL-SARAH(37C)中的SARAH结构域是序列号9～16所示的序列。
3.如权利要求1所述的片段抗体，其中，所述VH(112C)-SARAH中的SARAH结构域是序列号1～2所示的序列，所述VL-SARAH(37C)中的SARAH结构域是序列号9～10所示的序列。
4.一种蛋白质结晶化促进用片段抗体，其中，其是由VH(112C)-SARAH与VL-SARAH(37C)的复合体构成的蛋白质结晶化促进用片段抗体，
所述VH(112C)-SARAH是在抗体的重链结构域即VH区域的C末端结合了SARAH结构域的N末端并且使VH区域的根据乔西亚法的抗体残基编号112的氨基酸残基突变为半胱氨酸的肽，
所述VL-SARAH(37C)是在抗体的轻链结构域即VL区域的C末端结合了SARAH结构域的N末端并且使从SARAH结构域的C末端起第13位的氨基酸残基突变为半胱氨酸的肽，
所述VH(112C)-SARAH与所述VL-SARAH(37C)通过上述两个半胱氨酸间的二硫键结合。
5.如权利要求4所述的蛋白质结晶化促进用片段抗体，其中，所述VH(112C)-SARAH中的SARAH结构域是序列号1～8所示的序列，所述VL-SARAH(37C)中的SARAH结构域是序列号9～16所示的序列。
6.如权利要求4所述的蛋白质结晶化促进用片段抗体，其中，所述VH(112C)-SARAH中的SARAH结构域是序列号1～2所示的序列，所述VL-SARAH(37C)中的SARAH结构域是序列号9～10所示的序列。
7.一种蛋白质的结晶化方法，其中，使用前述权利要求1～3所述的片段抗体。
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