[发明专利]CD123结合蛋白和相关的组合物和方法在审
| 申请号： | 201780069428.3 | 申请日： | 2017-09-21 |
| 公开（公告）号： | CN109952112A | 公开（公告）日： | 2019-06-28 |
| 发明（设计）人： | G·贺尔南德兹-霍约斯;E·T·塞韦尔;C·J·麦克马汉;D·比恩维依;J·W·布兰肯什普;D·米切尔;P·帕夫利克 | 申请（专利权）人： | 阿帕特夫研究和发展有限公司 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;C07K16/28;C07K16/30 |
| 代理公司： | 北京市铸成律师事务所 11313 | 代理人： | 刘文娜;郗名悦 |
| 地址： | 美国*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蛋白质分子 结合结构域 多特异性多肽 依赖性T细胞 特异性结合 药物组合物 靶标结合 分子结合 核酸分子 结合蛋白 结合多肽 细胞毒性 治疗癌症 复合物 人源化 多肽 活化 可用 制备 增殖 诱导 细胞 | ||
1.一种包含CD123结合结构域的重组多肽，其中所述CD123结合结构域包含(i)含有LCDR1、LCDR2和LCDR3的免疫球蛋白轻链可变区，和(ii)含有HCDR1、HCDR2和HCDR3的免疫球蛋白重链可变区，其中
(a)所述LCDR1包含SEQ ID NO:6所示的氨基酸序列或因至少一个氨基酸取代而与SEQID NO:6不同的序列；
(b)所述LCDR2包含SEQ ID NO:8所示的氨基酸序列或因至少一个氨基酸取代而与SEQID NO:8不同的序列；
(c)所述LCDR3包含SEQ ID NO:10所示的氨基酸序列或因至少一个氨基酸取代而与SEQID NO:10不同的序列；
(d)所述HCDR1包含SEQ ID NO:12所示的氨基酸序列或因至少一个氨基酸取代而与SEQID NO:12不同的序列；
(e)所述HCDR2包含SEQ ID NO:14所示的氨基酸序列或因至少一个氨基酸取代而与SEQID NO:14不同的序列；并且
(f)所述HCDR3包含SEQ ID NO:16所示的氨基酸序列或因至少一个氨基酸取代而与SEQID NO:16不同的序列。
2.如权利要求1所述的多肽，其中所述CD123结合结构域包含：
(a)SEQ ID NO:6所示的LCDR1氨基酸序列；
(b)SEQ ID NO:8所示的LCDR2氨基酸序列；
(c)SEQ ID NO:10所示的LCDR3氨基酸序列；
(d)SEQ ID NO:12所示的HCDR1氨基酸序列；
(e)SEQ ID NO:14所示的HCDR2氨基酸序列；和
(f)SEQ ID NO:16所示的HCDR3氨基酸序列。
3.如权利要求1-2所述的多肽，其中所述CD123结合结构域包含：
(i)免疫球蛋白轻链可变区，其包含与SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列具有至少88％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％、至少98％或至少99％同一性的氨基酸序列；和
(ii)免疫球蛋白重链可变区，其包含与SEQ ID NO:4所示的氨基酸序列具有至少85％、至少90％、至少92％、至少95％、至少97％、至少98％或至少99％同一性的氨基酸序列。
4.如权利要求1所述的多肽，其中所述CD123结合结构域包含：
(i)免疫球蛋白轻链可变区，其包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列；和
(ii)免疫球蛋白重链可变区，其包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列。
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