[发明专利]电子照相用色调剂粘结剂和色调剂组合物

说明书

本发明提供一种电子照相用色调剂粘结剂，其以将具有烯键式不饱和键的单体作为构成单体的聚合物为主要成分，并且低温定影性、耐热污损性和保存稳定性优异。本发明的电子照相用色调剂粘结剂是包含聚合物(A)的电子照相用色调剂粘结剂，该聚合物(A)以单体(a)和单体(a)以外的单体(x)作为必要构成单体，该电子照相用色调剂粘结剂的特征在于，上述单体(a)是具有碳原子数为18～36的链状烃基的(甲基)丙烯酸酯，上述聚合物(A)的酸值为40以下，上述聚合物(A)满足关系式(1)。关系式(1)：1.1(cal/cm³)^0.5≤|SP(x)‑SP(a)|≤8.0(cal/cm³)^0.5[关系式(1)中，SP(a)是来自构成上述聚合物(A)的单体(a)的结构单元的SP值；SP(x)是来自构成上述聚合物(A)的单体(a)以外的单体(x)的结构单元的SP值]。

技术领域

本发明涉及电子照相用色调剂粘结剂和色调剂组合物。

背景技术

作为复印机、打印机等中的图像定影方式而通常采用的热定影方式用的电子照相用色调剂粘结剂要求兼顾低温定影性、耐热污损性和保存稳定性等。因此，电子照相用色调剂粘结剂在低于定影温度的温度下储能模量高，为了在低于定影温度的温度下使储能模量降低，要求在定影温度前后储能模量变化为适当的值。

为了实现上述适当的储能模量变化，在现有的电子照相用色调剂粘结剂中使用了聚酯作为主要成分(例如参见专利文献1和2)。

但是，以聚酯作为主要成分的色调剂粘结剂和使用了该色调剂粘结剂的色调剂组合物与具有烯键式不饱和键的单体的聚合物相比，存在因吸湿引起的体积电阻率值的降低而使带电特性变差的问题。另外，在使用以聚酯作为主要成分的色调剂粘结剂制造化学色调剂的情况下，存在下述问题：为了促进脱水缩合，需要乳液聚合、悬浮聚合以外的溶解悬浮法(例如参见专利文献3)或乳液凝聚法(例如参见专利文献4)等特殊的颗粒化技术，制造成本高。

另一方面，代替聚酯而使用现有的具有烯键式不饱和键的单体的聚合物作为主要成分的电子照相用色调剂粘结剂由于分子间凝聚力比聚酯小，因此难以兼顾低温定影性和耐热污损性。

为了解决该课题，给出了包含分别聚合的低分子量和高分子量的成分的技术(例如参见专利文献5)、将具有高凝聚力的部位用于结构单元的技术(例如参见专利文献6)等，但均存在下述问题：伴随着高温下的储能模量的上升，低温下的损耗模量也上升，低温定影性不充分。

因此，提出了通过使用结晶性的丙烯酸酯树脂而能够提高低温定影性的技术(专利文献7～11等)。

在专利文献7中，从作为化学色调剂的造粒性和带电的环境稳定性的方面出发，赋予了酸值。但是存在下述问题：向结晶性的丙烯酸酯树脂中导入酸值时，产生结晶性的抑制，熔点降低，由此保存性变差。

在专利文献8中，示出了使用结晶性的丙烯酸酯树脂单一物质或与苯乙烯的共聚物的色调剂。在结晶性的丙烯酸酯树脂单一物质的情况下，虽然能够实现基于高熔点的保存性和基于快速熔融(sharp melt)性的低温定影性，但高温弹性不足，因此在单色高速机等夹持压力高的定影机中存在耐热污损性不足的问题。

在专利文献9、10中，想要通过结晶性的丙烯酸酯树脂与交联剂的组合来解决上述耐热污损性，但由于不溶成分的产生而仅适用于粉碎色调剂，因此无法应用于化学色调剂，此外因交联而引起低温粘度上升。因此，无法满足近年来愈发需要的低温定影性的要求。

在专利文献11中，通过使用结晶性丙烯酸酯树脂，应用于抑制由蜡导致的透明色调剂的质感不均，但无法兼顾作为通常的色调剂粘结剂所要求的低温定影性和耐热污损性。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本专利第4493080号公报