[发明专利](Z)-1-氯-2,3,3-三氟-1-丙烯的制造方法

说明书

本发明提供能够高效地除去(E)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯和水，(Z)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯的回收率高、且纯度提高的(Z)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯的制造方法。(Z)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯的制造方法是对含有(Z)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯、(E)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯和水的蒸馏用组合物进行蒸馏，将所述(E)‑1‑氯‑2,3,3‑三氟‑1‑丙烯和所述水作为共沸组合物或类共沸组合物除去。

技术领域

本发明涉及(Z)-1-氯-2,3,3-三氟-1-丙烯的制造方法。

背景技术

氢氯氟烃(HCFC)对臭氧层产生负面影响，因此计划限制其生产。作为HCFC，可例举3,3-二氯-1,1,1,2,2-五氟丙烷(HCFC-225ca)、1,3-二氯-1,1,2,2,3-五氟丙烷(HCFC-225cb)等。随着对HCFC的限制，人们期望开发替代HCFC的化合物。

作为替代HCFC的化合物，可例举例如1-氯-2,3,3-三氟丙烯(HCFO-1233yd)。HCFO-1233yd的温室效应潜能值(GWP)小，能够适合用于清洗剂、溶剂、制冷剂、发泡剂、气溶胶等的用途。

HCFO-1233yd存在作为结构异构体的HCFO-1233yd的Z体(HCFO-1233yd(Z))和HCFO-1233yd的E体(HCFO-1233yd(E))。在清洗剂、溶剂、制冷剂、发泡剂和气溶胶的用途中，在它们之中主要使用HCFO-1233yd(Z)。

专利文献1中公开了由1-氯-2,2,3,3-四氟丙烷(HCFC-244ca)和氟化氢来制造1,1,2,2,3-五氟丙烷(HCFC-245ca)的方法。在该方法中，因为生成副产物HCFO-1233yd，所以通过从由上述方法得到的组合物分离HCFO-1233yd，可得到包含HCFO-1233yd的组合物。

通过上述的方法生成的HCFO-1233yd是HCFO-1233yd(E)和HCFO-1233yd(Z)的混合物，但是优选配合用途分别单独使用HCFO-1233yd(Z)和HCFO-1233yd(E)，或调整混合物的组成。但是，专利文献1中没有记载将HCFO-1233yd(E)和HCFO-1233yd(Z)分离或调整组成。

此外，在上述HCFO-1233yd的制造工序中有时会混入水。当包含HCFO-1233yd(Z)的组合物中含有水(湿分)时，在作为清洗剂、溶剂、制冷剂、发泡剂或气溶胶使用时，有时会导致可靠性和性能的下降，引起各种问题。为了不引起这样不好的影响，优选尽可能地减少水的含量。

通常，利用沸点差并通过蒸馏将副产物从反应生成物中除去，但是HCFO-1233yd(Z)的沸点约为54℃，另一方面，HCFO-1233yd(E)的沸点约为48℃，沸点接近。因此，通过通常的蒸馏塔难以分离，需要一种更加高效的除去HCFO-1233yd(E)的方法。

此外，HCFO-1233yd(Z)和水的混合物因为形成类共沸组合物，所以难以进行基于蒸馏的分离，需要一种高效的除去水的方法。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第1994/14737号

发明内容

发明所要解决的技术问题

本发明是为了解决上述技术问题而完成的发明，其目的是提供一种能够从包含HCFO-1233yd(Z)、HCFO-1233yd(E)和水的组合物中高效地除去HCFO-1233yd(E)和水，HCFO-1233yd(Z)的回收率高、且HCFO-1233yd(Z)的纯度得到提高的HCFO-1233yd(Z)的制造方法。

解决技术问题所采用的技术方案