[发明专利]用于确定先兆子痫的风险的测定方法

权利要求书

1.对FKBPL具有结合特异性的试剂在制备用于确定妊娠女性中先兆子痫的风险的试剂盒中的用途，其中当所述试剂盒被使用时，包括以下步骤：

a)通过对FKBPL具有结合特异性的所述试剂来量化在第一时间点从所述妊娠女性采集的生物样品中FKBPL的表达水平；

b)通过对FKBPL具有结合特异性的所述试剂来量化在第二时间点从所述妊娠女性采集的生物样品中FKBPL的表达水平，其中所述第二时间点在妊娠中晚于所述第一时间点；以及

c)将在所述第一时间点和所述第二时间点的所述表达水平进行比较；

其中如果存在从所述第一时间点至所述第二时间点的所述表达水平的降低，则所述妊娠女性处于发展先兆子痫的增加的风险。

2.对FKBPL具有结合特异性的试剂在制备用于确定妊娠女性中先兆子痫的风险的试剂盒中的用途，其中当所述试剂盒被使用时，包括以下步骤：

a)在第一时间点从所述妊娠女性采集第一生物样品；

b)通过对FKBPL具有结合特异性的所述试剂来量化所述第一生物样品中FKBPL的表达水平；

c)在第二时间点从所述妊娠女性采集第二生物样品，其中所述第二时间点在妊娠中晚于所述第一时间点；

d)通过对FKBPL具有结合特异性的所述试剂来量化所述第二生物样品中FKBPL的表达水平；和

e)将在所述第一时间点和所述第二时间点的所述表达水平进行比较，

其中如果存在从所述第一时间点至所述第二时间点的所述表达水平的降低，则所述妊娠女性处于发展先兆子痫的增加的风险。

3.如权利要求2所述的用途，其中当所述试剂盒被使用时，还包括如果检测到从所述第一时间点至所述第二时间点的所述表达水平的降低，则选择所述妊娠女性进行额外的产前监测。

4.如权利要求1至3中任一项所述的用途，其中所述试剂是结合FKBPL的蛋白或适体，或者是FKBPL基因特异性核酸探针。

5.如权利要求4所述的用途，其中所述试剂是具有针对FKBPL的结合特异性的抗体或抗体片段。

6.FKBPL激动剂在制备用于预防妊娠女性中先兆子痫的药物中的用途，其中当所述药物被使用时，包括以下步骤：

a)在第一时间点从所述妊娠女性采集第一生物样品；

b)量化所述第一生物样品中FKBPL的表达水平；

c)在第二时间点从所述妊娠女性采集第二生物样品，其中所述第二时间点在妊娠中晚于所述第一时间点；

d)量化所述第二生物样品中FKBPL的表达水平；和

e)将在所述第一时间点和所述第二时间点的所述表达水平进行比较，和

f)如果存在从所述第一时间点至所述第二时间点的所述表达水平的降低，则施用治疗有效量的所述FKBPL激动剂。

7.如权利要求6所述的用途，其中所述FKBPL激动剂为非诺贝特、非诺贝特酸或二甲双胍。

8.如权利要求1或权利要求2或权利要求6所述的用途，其中所述第一时间点是在妊娠的第3周-第14周之间。

9.如权利要求8所述的用途，其中所述第一时间点是在妊娠的第10周-第14周之间。

10.如权利要求1或权利要求2或权利要求6所述的用途，其中所述第二时间点是在妊娠的第15周-第30周之间。

11.如权利要求10所述的用途，其中所述第二时间点是在妊娠的第15周-第23周之间。