[发明专利]用于具有外显子14跳读突变或外显子14跳读表型的癌症的组合疗法在审
申请号: | 201780070919.X | 申请日: | 2017-11-10 |
公开(公告)号: | CN109963562A | 公开(公告)日: | 2019-07-02 |
发明(设计)人: | S-C.B.殷 | 申请(专利权)人: | 伊莱利利公司 |
主分类号: | A61K31/435 | 分类号: | A61K31/435;A61K39/395;A61P35/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 翟建伟;万雪松 |
地址: | 美国印*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 外显子 表型 突变 癌症 组合疗法 制备 治疗 肿瘤 | ||
1.一种治疗患者中具有携带MET外显子14跳读或MET外显子14跳读表型的肿瘤的癌症的方法,其包括给需要此类治疗的患者施用与有效量的emibetuzumab组合的有效量的merestinib或其药学上可接受的盐。
2.根据权利要求1的方法,其中merestinib或其药学上可接受的盐在28天的周期以每天约60 mg至约160 mg的剂量施用,并且emibetuzumab在merestinib给药的28天周期的约第1天和约第15天时,以约500 mg至约2000 mg的剂量施用。
3.根据权利要求2的方法,其中merestinib或其药学上可接受的盐在28天的周期上以每天约80 mg至约120 mg的剂量施用,并且emibetuzumab在merestinib给药的28天周期的约第1天和约第15天时,以约750 mg的剂量施用。
4.根据权利要求2或3的方法,其中merestinib或其药学上可接受的盐是经口施用的,并且emibetuzumab是静脉内施用的。
5.根据权利要求1至4中任一项的方法,其中所述癌症是胃癌或肺癌。
6.根据权利要求1至5中任一项的方法,其中所述癌症是肺癌。
7.根据权利要求6的方法,其中所述癌症是非小细胞肺癌。
8.一种试剂盒,其包含与有效量的化合物merestinib或其药学上可接受的盐组合的有效量的emibetuzumab,用于在具有携带MET外显子14跳读或MET外显子14跳读表型的肿瘤的癌症治疗中的同时、分开或序贯使用。
9.用于根据权利要求8使用的试剂盒,其中所述癌症是胃癌或肺癌。
10.用于根据权利要求8或9使用的试剂盒,其中所述癌症是肺癌。
11.用于根据权利要求10使用的试剂盒,其中所述癌症是非小细胞肺癌。
12.一种包含emibetuzumab和merestinib或其药学上可接受的盐的组合,用于在具有携带MET外显子14跳读或MET外显子14跳读表型的肿瘤的癌症治疗中的同时、分开或序贯使用。
13.用于根据权利要求12使用的组合,其中所述癌症是胃癌或肺癌。
14.用于根据权利要求12或13使用的组合,其中所述癌症是肺癌。
15.用于根据权利要求14使用的组合,其中所述癌症是非小细胞肺癌。
16.包含emibetuzumab和merestinib或其药学上可接受的盐的组合在治疗中的用途。
17.包含emibetuzumab和merestinib或其药学上可接受的盐的组合,用于治疗具有携带MET外显子14跳读或MET外显子14跳读表型的肿瘤的癌症的用途。
18.包含emibetuzumab和merestinib或其药学上可接受的盐的组合在制备药物中的用途,所述药物用于治疗具有携带MET外显子14跳读或MET外显子14跳读表型的肿瘤的癌症。
19.根据权利要求16至18中任一项的用途,其中所述癌症是胃癌或肺癌。
20.根据权利要求16至18中任一项的用途,其中所述癌症是肺癌。
21.根据权利要求16至18中任一项的用途,其中所述癌症是非小细胞肺癌。
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