[发明专利]优化的溶瘤病毒及其用途

权利要求书

1.含有有效量的至少第一种天然溶瘤病毒的第一组合物和含有有效量的至少第二种天然溶瘤病毒的第二组合物在制备用于治疗癌症之药物中的用途，所述第二种天然溶瘤病毒不同于所述第一种天然溶瘤病毒：

其中所述第一种天然溶瘤病毒为艾柯病毒、柯萨奇病毒或脊髓灰质炎病毒；

其中所述第二种天然溶瘤病毒为艾柯病毒、柯萨奇病毒或脊髓灰质炎病毒；并且

其中所述第一种天然溶瘤病毒或所述第二种天然溶瘤病毒为艾柯病毒。

2.根据权利要求1所述的用途，其中所述药物被配制为用于：

向患者施用所述第一组合物持续第一时间段；以及

向所述患者施用所述第二组合物持续第二时间段。

3.根据权利要求1所述的用途，其中所述第二组合物被配制为在施用所述第一组合物之后1周至24周施用。

4.根据权利要求2所述的用途，其中所述第一组合物被配制为在所述第一时间段期间多次施用；并且其中所述第二组合物被配制为在所述第二时间段期间多次施用。

5.根据权利要求1所述的用途，其中所述第一和第二组合物被配制为经口、经鼻、静脉内、动脉内、皮内、皮下、肌内、腹膜内、胸膜内、阴道内、尿道内、瘤内、颅内、椎管内施用，或者借助于在体外用所述第一种或第二种天然溶瘤病毒感染的细胞载体施用。

6.根据权利要求1所述的用途，其中所述第一种和第二种天然溶瘤病毒以1×10⁴TCID50至1×10¹¹TCID50的剂量存在。

7.根据权利要求1所述的用途，其中所述第一种和第二种天然溶瘤病毒进入细胞所需的宿主细胞表面受体不同。

8.根据权利要求7所述的用途，其中所述进入细胞所需的宿主细胞表面受体是CD155、整联蛋白α2β1、整联蛋白αVβ3、整联蛋白αVβ6、ICAM-1、CD55、CXADR、CD46、JAM-1、PVRL1、PVRL4、CD150、L-SIGN、VLDVR、NRAMP2、唾液酸、PGSL-1、SCARB2、膜联蛋白II、DC-SIGN、hPVR、CD34+、LDLR、JAM或硫酸肝素。

9.根据权利要求1所述的用途，其中所述第一和第二组合物各自含有多种天然溶瘤病毒。

10.根据权利要求1所述的用途，其中所述第二组合物也在针对所述第一种天然溶瘤病毒的中和抗体被诱导出来后被施用。

11.根据权利要求1所述的用途，其中所述第一种天然溶瘤病毒是艾柯病毒1，并且所述第二种天然溶瘤病毒是柯萨奇病毒B5。

12.根据权利要求1所述的用途，其中所述第一组合物包括艾柯病毒12和柯萨奇病毒B6，并且所述第二组合物包括脊髓灰质炎病毒1和艾柯病毒7。

13.含有有效量的至少第一种天然溶瘤病毒和第二种天然溶瘤病毒的第一组合物在制备用于治疗癌症患者之药物中的用途：

其中所述第一种和第二种天然溶瘤病毒进入细胞所需的宿主细胞表面受体不同；

其中所述第一种天然溶瘤病毒和所述第二种天然溶瘤病毒独立地选自艾柯病毒、柯萨奇病毒或脊髓灰质炎病毒；并且

其中所述第一种天然溶瘤病毒或所述第二种天然溶瘤病毒为艾柯病毒。

14.根据权利要求13所述的用途，其中所述药物被配制为用于：

向所述患者施用所述第一组合物持续第一时间段。

15.根据权利要求14所述的用途，其中所述第一组合物被配制为在所述第一时间段期间多次施用。