[发明专利]光学层叠体、圆偏振片、触控面板和图像显示装置有效

专利信息
申请号: 201780072968.7 申请日: 2017-11-28
公开(公告)号: CN109997061B 公开(公告)日: 2022-07-15
发明(设计)人: 桥本弘昌;齐藤昌和 申请(专利权)人: 日本瑞翁株式会社
主分类号: G02B5/30 分类号: G02B5/30;B32B7/023;G02F1/1335;G02F1/13363;G09F9/30;H01L27/32;H01L51/50;H05B33/02
代理公司: 北京柏杉松知识产权代理事务所(普通合伙) 11413 代理人: 赵曦;刘继富
地址: 日本*** 国省代码: 暂无信息
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摘要:
搜索关键词: 光学 层叠 偏振 面板 图像 显示装置
【权利要求书】:

1.一种图像显示装置,具有图像显示元件和设置于所述图像显示元件的视认侧的圆偏振片,

所述圆偏振片具有光学层叠体和线起偏器,所述光学层叠体具有基材层和包含至少1层液晶固化层的光学各向异性层,

所述光学层叠体从视认侧起依次具有所述基材层和所述光学各向异性层,

所述基材层在波长390nm处的透光率为1%以下,

所述基材层在波长380nm处的透光率为1.5%以下,

所述光学层叠体的暴露于氙灯前的波长450nm处的面内延迟量Re0(450)、所述光学层叠体的暴露于氙灯前的波长550nm处的面内延迟量Re0(550)、所述光学层叠体的暴露于氙灯300小时后的波长450nm处的面内延迟量Re300(450)和所述光学层叠体的暴露于氙灯300小时后的波长550nm处的面内延迟量Re300(550)满足下述式(1)和式(2):

0.95≤Re300(450)/Re0(450)≤1.05 (1)

0.95≤Re300(550)/Re0(550)≤1.05 (2),

所述液晶固化层由包含下述式(Ia)所表示的液晶化合物的液晶组合物的固化物形成,

在式(Ia)中,

A1a为:被式:-RfC(=N-NRgRh)或式:-RfC(=N-N=Rf1Rh)所表示的基团取代的亚苯基;被1-苯并呋喃-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被5-(2-丁基)-1-苯并呋喃-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4,6-二甲基-1-苯并呋喃-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被6-甲基-1-苯并呋喃-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4,6,7-三甲基-1-苯并呋喃-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4,5,6-三甲基-1-苯并呋喃-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被5-甲基-1-苯并呋喃-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被5-丙基-1-苯并呋喃-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被7-丙基-1-苯并呋喃-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被5-氟-1-苯并呋喃-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被苯基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4-氟苯基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4-硝基苯基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4-三氟甲基苯基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4-氰基苯基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4-甲磺酰基苯基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被噻吩-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被噻吩-3-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被5-甲基噻吩-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被5-氯代噻吩-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被噻吩并[3,2-b]噻吩-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被2-苯并噻唑基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4-联苯基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4-丙基联苯基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4-噻唑基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被1-苯基亚乙基-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被4-吡啶基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被2-呋喃基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被萘并[1,2-b]呋喃-2-基取代的苯并噻唑-4,7-二基;被5-甲氧基-2-苯并噻唑基取代的1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮-4,7-二基;被苯基取代的1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮-4,7-二基;被4-硝基苯基取代的1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮-4,7-二基;或被2-噻唑基取代的1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮-4,7-二基,

Rf和Rf1各自独立地表示氢原子或可以具有取代基的碳原子数为1~6的烷基,

Rg表示氢原子、可以具有取代基的碳原子数为1~20的烷基、可以具有取代基的碳原子数为2~20的烯基、可以具有取代基的碳原子数为3~12的环烷基、可以具有取代基的碳原子数为2~20的炔基、-C(=O)-R3、-SO2-R4、-C(=S)NH-R9、或具有选自芳香族烃环和芳香族杂环中的至少一个芳香环的碳原子数为2~30的有机基团;R3表示可以具有取代基的碳原子数为1~20的烷基、可以具有取代基的碳原子数为2~20的烯基、可以具有取代基的碳原子数为3~12的环烷基、或碳原子数为5~12的芳香族烃环基;R4表示碳原子数为1~20的烷基、碳原子数为2~20的烯基、苯基或4-甲基苯基;R9表示可以具有取代基的碳原子数为1~20的烷基、可以具有取代基的碳原子数为2~20的烯基、可以具有取代基的碳原子数为3~12的环烷基、或可以具有取代基的碳原子数为5~20的芳香族基团;Rg具有的芳香环可以具有取代基,

Rh表示具有选自芳香族烃环和芳香族杂环中的至少一个芳香环的碳原子数为2~30的有机基团;Rh具有的芳香环可以具有取代基;Rg与Rh可以一起形成环,

Y1a~Y8a各自独立地表示化学单键、-O-、-S-、-O-C(=O)-、-C(=O)-O-、-O-C(=O)-O-、-NR1a-C(=O)-、-C(=O)-NR1a-、-O-C(=O)-NR1a-、-NR1a-C(=O)-O-、-NR1a-C(=O)-NR1a-、-O-NR1a-、或-NR1a-O-,R1a表示氢原子或碳原子数为1~6的烷基,

G1a和G2a各自独立地表示可以具有取代基的碳原子数为1~20的二价脂肪族基团,在所述脂肪族基团中,每1个脂肪族基团能够插入1个以上的-O-、-S-、-O-C(=O)-、-C(=O)-O-、-O-C(=O)-O-、-NR2a-C(=O)-、-C(=O)-NR2a-、-NR2a-、或-C(=O)-,但是,-O-或-S-各自2个以上相邻而插入的情况除外,R2a表示氢原子或碳原子数为1~6的烷基,

Z1a和Z2a各自独立地表示可以被卤原子取代的碳原子数为2~10的烯基,

A2a和A3a各自独立地表示可以具有取代基的碳原子数为3~30的二价脂环式烃基,

A4a和A5a各自独立地表示可以具有取代基的碳原子数为6~30的二价芳香族基团,

k和l各自独立地表示0或1。

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