[发明专利]用于治疗疾病的新的药物递送系统在审

专利信息
申请号: 201780073657.2 申请日: 2017-09-29
公开(公告)号: CN110022860A 公开(公告)日: 2019-07-16
发明(设计)人: 耶尔·莫尔什;鲁内·汉森;鲁思·施密德;海迪·约翰森;佩尔·斯滕斯塔德;安德里亚斯·阿斯隆德;索菲·斯尼普斯塔德;西格丽德·伯格;埃纳尔·苏尔海姆;凯瑟琳娜·戴维斯 申请(专利权)人: 斯特凡TTO有限公司
主分类号: A61K9/107 分类号: A61K9/107;A61K9/51;A61K41/00;A61K49/22;A61B8/08
代理公司: 北京康信知识产权代理有限责任公司 11240 代理人: 张英
地址: 挪威特*** 国省代码: 挪威;NO
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摘要:
搜索关键词: 药物递送系统 中枢神经系统 医疗用途 癌症 疾病 治疗 生产
【权利要求书】:

1.一种用于在疗法中应用的药物递送系统,包含充气微泡、与所述充气微泡缔合的多个纳米粒子以及与所述纳米粒子中的至少一个缔合的至少一种治疗剂,其中,全身给予所述药物递送系统并且在释放位点产生声场以介导所述纳米粒子和/或所述至少一种治疗剂向靶位点的递送。

2.根据权利要求1所述的药物递送系统,其中,所述纳米粒子表面缔合到所述充气微泡。

3.根据权利要求1-2中任一项所述的药物递送系统,其中,所述至少一种治疗剂负载在所述纳米粒子内。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的药物递送系统,进一步包含至少一个游离纳米粒子以及与所述至少一个游离纳米粒子缔合的至少一种治疗剂。

5.根据权利要求1-4中任一项所述的药物递送系统,其中,所述纳米粒子是聚合物纳米粒子。

6.根据权利要求1-5中任一项所述的药物递送系统,其中,所述纳米粒子中的至少一个是聚(氰基丙烯酸烷基酯)(PACA)纳米粒子。

7.根据权利要求1-6中任一项所述的药物递送系统,其中,与所述充气微泡缔合的所述纳米粒子稳定所述微泡。

8.根据权利要求1-7所述的药物递送系统,其中,所述纳米粒子进一步包含至少一种靶向剂。

9.根据权利要求1-8中任一项所述的用于应用的药物递送系统,进一步包含药学上可接受的载体。

10.根据权利要求1-9中任一项所述的药物递送系统,其中,所述纳米粒子进一步涂覆有聚乙二醇(PEG)。

11.根据权利要求1-10中任一项所述的药物递送系统,其中,与纳米粒子缔合的所述充气微泡的平均直径在0.5至30μm的范围内。

12.根据权利要求1-11中任一项所述的药物递送系统,其中,所述治疗剂是化疗剂或化疗增强剂。

13.根据权利要求1-12中任一项所述的药物递送系统,其中,所述充气微泡填充有选自由以下组成的组的气体:空气、全氟化碳、N2、O2、CO2。

14.根据权利要求1-13中任一项所述的药物递送系统,其中,所述声场由超声、如聚焦超声产生。

15.根据权利要求1-14中任一项所述的药物递送系统,其中,在向所述微泡施加聚焦超声时,所述微泡是可破坏的。

16.一种用于制备根据权利要求1-15所述的用于在疗法中应用的药物递送系统的方法,包括以下步骤:

a.合成待负载所述治疗剂的所述纳米粒子,

b.将纳米粒子添加到包含表面活性物质的溶液中,

c.将所述溶液与气体混合以获得充气气泡。

17.根据权利要求16所述的方法,其中,通过纳米粒子在气体-水界面中的自组装来稳定所述微泡。

18.根据权利要求16-17中任一项所述的方法,其中,将所述溶液与气体以所需的时间和/或所需的速度混合,以获得所需尺寸的微泡。

19.根据权利要求16-18中任一项所述的方法,其中,将c)中的所述溶液混合2秒至60分钟,优选1至10分钟。

20.根据权利要求16-19中任一项所述的方法,其中,以500至50 000rpm、优选1 000至30 000rpm混合c)中的所述溶液。

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