[发明专利]具有狂犬病病毒抗原的黑猩猩腺病毒构建体

权利要求书

1.重组腺病毒，其包含选自以下的至少一种多核苷酸或多肽：

(a) 编码具有根据SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽的多核苷酸，

(b) 编码具有根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽的功能衍生物的多核苷酸，其中所述功能衍生物具有在其整个长度上与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少80%同一性的氨基酸序列，

(c) 编码具有根据SEQ ID NO：3的氨基酸序列的多肽的多核苷酸，

(d) 具有根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽；

(e) 具有根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽的功能衍生物，其中所述功能衍生物具有在其整个长度上与SEQ ID NO:1的氨基酸序列具有至少80%同一性的氨基酸序列，和

(f) 具有根据SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽；

其中所述腺病毒包含编码狂犬病病毒抗原的核酸序列，其中所述核酸序列与指导所述狂犬病病毒抗原在宿主细胞中表达的一种或多种序列可操作地连接。

2.组合物，包含根据权利要求1的重组腺病毒和药学上可接受的赋形剂。

3.根据权利要求1或2的腺病毒或组合物，其包含（a）编码具有根据SEQ ID NO：1的氨基酸序列的多肽的多核苷酸。

4.根据权利要求3的腺病毒或组合物，其中所述多核苷酸具有根据SEQ ID NO：2的序列。

5.根据权利要求1或2的腺病毒或组合物，其包含(b)编码具有根据SEQ ID NO:1的氨基酸序列的多肽的功能衍生物的多核苷酸，其中所述功能衍生物具有在其整个长度上与SEQID NO:1的氨基酸序列具有至少80%同一性的氨基酸序列。

6.根据权利要求5的腺病毒或组合物，其中所述功能衍生物具有在其整个长度上与SEQID NO:1的氨基酸序列具有至少89.0％同一性，例如至少99.0%同一性，例如至少99.6%同一性的氨基酸序列。

7.根据权利要求3至6中任一项的腺病毒或组合物，其还包含编码以下的多核苷酸：

(i) 具有根据SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽；或

(ii) 具有根据SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽的功能衍生物，其中所述功能衍生物具有在其整个长度上与SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有至少50.0%同一性的氨基酸序列，

或

(i) 具有根据SEQ ID NO:5的氨基酸序列的多肽；或

(ii) 具有根据SEQ ID NO:5的氨基酸序列的多肽的功能衍生物，其中所述功能衍生物具有在其整个长度上与SEQ ID NO:5的氨基酸序列具有至少50%同一性的氨基酸序列。

8.根据权利要求1至3中任一项的腺病毒或组合物，其还包含编码以下的多核苷酸：

(i) 具有根据SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽；或

(ii) 具有根据SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽的功能衍生物，其中所述功能衍生物具有在其整个长度上与SEQ ID NO:3的氨基酸序列具有至少50.0%同一性的氨基酸序列，

和

(i) 具有根据SEQ ID NO:5的氨基酸序列的多肽；或

(ii) 具有根据SEQ ID NO:5的氨基酸序列的多肽的功能衍生物，其中所述功能衍生物具有在其整个长度上与SEQ ID NO:5的氨基酸序列具有至少50%同一性的氨基酸序列。

9.根据权利要求7或8的腺病毒或组合物，其中具有根据SEQ ID NO：3的氨基酸序列的多肽的功能衍生物具有在其整个长度上与SEQ ID NO：3的氨基酸序列具有至少70.0％，例如至少90.0％，例如至少99％同一性的氨基酸序列。