[发明专利]变体ActRIIB蛋白及其用途在审
| 申请号： | 201780074935.6 | 申请日： | 2017-10-05 |
| 公开（公告）号： | CN110036025A | 公开（公告）日： | 2019-07-19 |
| 发明（设计）人： | R·库马尔;A·格林伯格;E·M·沃根 | 申请（专利权）人： | 阿塞勒隆制药公司 |
| 主分类号： | C07K14/71 | 分类号： | C07K14/71;C07K16/46;A61K38/17;A61P7/06 |
| 代理公司： | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人： | 封新琴 |
| 地址： | 美国马*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 蛋白 配体 红细胞 神经元组织 异常活性 软骨 变体 可用 脂肪 肌肉 筛选 生长 疾病 治疗 | ||
1.一种变体ActRIIB多肽，其包含与在SEQ ID NO:2的氨基酸20-29中的任一个(例如20、21、22、23、24、25、26、27、28或29)处开始并且在SEQ ID NO:2的氨基酸109-134中的任一个(例如109、110、111、112、113、114、115、116、117、118、119、120、121、122、123、124、125、126、127、128、129、130、131、132、133或134)处结束的氨基酸序列至少75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列，并且其中该多肽包含在SEQ ID NO:2的选自以下的位置处的一个或多个氨基酸取代：K55、F82、L79、A24、K74、R64、P129、P130、E37、R40、D54、R56、W78、D80和F82。
2.权利要求1的变体ActRIIB多肽，其中该多肽包含与SEQ ID NO:2的氨基酸29-109至少75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列。
3.权利要求1的变体ActRIIB多肽，其中该多肽包含与SEQ ID NO:2的氨基酸25-131至少75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列。
4.权利要求1的变体ActRIIB多肽，其中该多肽包含与SEQ ID NO:2的氨基酸20-134至少75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列。
5.权利要求1的变体ActRIIB多肽，其中该多肽包含与SEQ ID NO:53的氨基酸序列至少75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列。
6.权利要求1-5中任一项的变体ActRIIB多肽，其中该多肽是包含ActRIIB多肽结构域和一个或多个异源结构域的融合蛋白。
7.权利要求6的变体ActRIIB多肽，其中该多肽是ActRIIB-Fc融合蛋白。
8.权利要求6或7的变体ActRIIB多肽，其中该融合蛋白还包含位于该ActRIIB多肽结构域与该一个或多个异源结构域或Fc结构域之间的接头结构域。
9.权利要求8的变体，其中该接头结构域选自：TGGG、TGGGG、SGGGG、GGGGS、GGG、GGGG、SGGG和GGGGS。
10.权利要求8的变体ActRIIB多肽，其中该多肽包含与SEQ ID NO:5的氨基酸序列至少75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列。
11.权利要求8的变体ActRIIB多肽，其中该多肽包含与SEQ ID NO:12的氨基酸序列至少75％、80％、85％、90％、91％、92％、93％、94％、95％、96％、97％、98％、99％或100％相同的氨基酸序列。
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