[发明专利]3-磺酰基-5-氨基吡啶-2,4-二醇APJ激动剂有效
申请号: | 201780076365.4 | 申请日: | 2017-10-12 |
公开(公告)号: | CN110072850B | 公开(公告)日: | 2023-07-21 |
发明(设计)人: | J·M·里希特;J·A·贝茨 | 申请(专利权)人: | 百时美施贵宝公司 |
主分类号: | C07D213/74 | 分类号: | C07D213/74;C07D401/06;C07D401/14;C07D413/14;C07D401/04;C07D413/04;C07D417/04;C07D417/14;A61K31/4427;A61P9/00 |
代理公司: | 北京坤瑞律师事务所 11494 | 代理人: | 封新琴 |
地址: | 美国新*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 磺酰基 氨基 吡啶 apj 激动剂 | ||
1.一种式(I)的化合物:
或其药学上可接受的盐,其中
R1独立地选自
环A独立地选自
环B独立地选自被1-3个R3和1个R5取代的苯基;条件是R3和R5不都是H;R2独立地选自被0-3个Re取代的C1-5烷基、被0-3个Re取代的苯基、被0-3个
Re取代的5-6元杂环基、和C3-6环烷基;其中所述杂环基含有碳原子和1或2个独立选自N、O和S中的杂原子并且所述杂环基是杂芳基;
R3是H;
R3a是R6;
R4是C1-5烷基;
R5独立地选自H和R6;
R6独立地选自-(CR7R7)n-苯基、-C3-6环烷基和吡啶基,每个被1-6个R8取代;R7是H;
R8独立地选自H、F、Cl、Br、-(CH2)nCN、-(CH2)nORb、-(CH2)nC(=O)NRaRa和C1-4烷基;
R9是被1-5个R10取代的苯基;
可替代地,R4和R9与它们二者均附接的氮原子一起形成杂环,该杂环选自
R10独立地选自H、F、Cl、Br、-(CH2)nORb、-(CH2)nCN和C1-4烷基;
Ra独立地选自H、C1-6烷基和-C3-10碳环基;
Rb独立地选自H和C1-6烷基;
Re独立地选自C1-6烷基和C3-6环烷基;并且
n独立地选自0和1。
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