[发明专利]使用双功能氧化铬/氧化锌-SAPO-34催化剂将合成气转化为烯烃的方法

权利要求书

1.一种用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其包含：

将进料流引入反应器中，其中所述进料流包含氢气和一氧化碳气体，以使得氢气与一氧化碳的体积比范围为从大于0.5:1至小于5:1；和

使所述进料流与双功能催化剂在所述反应器中接触，其中所述双功能催化剂包含：(1)Cr/Zn氧化物甲醇合成组分，其具有从大于1.0:1至小于2.15:1的Cr与Zn摩尔比；和(2)SAPO-34磷酸硅铝微孔结晶材料，

其中所述反应器在包含以下的反应条件下操作：

(a)反应器温度范围为350℃至450℃；和

(b)压力范围为10巴至60巴，并且

其中所述方法具有大于15kg C₂至C₃烯烃/kg催化剂的C₂至C₃烯烃累积生产率。

2.根据权利要求1所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其中所述Cr与Zn摩尔比为从至少1.1:1至小于2.15:1。

3.根据权利要求1和2中任一项所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其中所述Cr与Zn摩尔比为从至少1.5:1至小于2.15:1。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其中所述反应条件包含从大于30巴至60巴的压力。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其中所述反应条件包含从大于45巴至60巴的压力。

6.根据权利要求1至5中任一项所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其中所述甲醇合成组分在350℃至600℃的温度下煅烧。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其中所述甲醇合成组分在375℃至425℃的温度下煅烧。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，还包含500h^-1至12,000h^-1的气时空速作为反应条件。

9.根据权利要求1至8中任一项所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其中所述进料流中的氢气与一氧化碳的所述体积比为0.5:1至3:1。

10.根据权利要求1至9中任一项所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其中所述Cr/Zn氧化物甲醇合成组分与所述SAPO-34磷酸硅铝微孔结晶材料的重量比为0.1:1至10:1。

11.根据权利要求1至10中任一项所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其中所述C₂至C₃烯烃累积生产率为从大于15kg C₂至C₃烯烃/kg催化剂至90kg C₂至C₃烯烃/kg催化剂。

12.根据权利要求1至11中任一项所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其中所述双功能催化剂在所述进料流与所述双功能催化剂接触之前被还原。

13.根据权利要求12所述的用于制备C₂至C₃烯烃的方法，其中所述反应条件包含大于50巴的压力。