[发明专利]药剂、用途和方法有效
| 申请号： | 201780077932.8 | 申请日： | 2017-12-14 |
| 公开（公告）号： | CN110072888B | 公开（公告）日： | 2023-07-18 |
| 发明（设计）人： | P·卡尔伦基;K·福;J·B·斯塔文哈根 | 申请（专利权）人： | H.隆德贝克有限公司 |
| 主分类号： | C07K16/18 | 分类号： | C07K16/18;A61P25/16 |
| 代理公司： | 隆天知识产权代理有限公司 72003 | 代理人： | 吴小瑛;付文川 |
| 地址： | 丹麦*** | 国省代码： | 暂无信息 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 药剂 用途 方法 | ||
1.α-突触核蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段，其包含：
轻链可变区，该轻链可变区包含SEQ ID NO:3所示的CDR1、SEQ ID NO:4所示的CDR2和SEQ ID NO:5所示的CDR3，和
重链可变区，该重链可变区包含SEQ ID NO:6所示的CDR1、SEQ ID NO:7所示的CDR2和SEQ ID NO:8所示的CDR3。
2.根据权利要求1所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其包含：
a)轻链可变区和重链可变区，该轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:19所示，该重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:20所示；或者，
b)轻链可变区和重链可变区，该轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:21所示，该重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:22所示；或者，
c)轻链可变区和重链可变区，该轻链可变区的氨基酸序列ID NO:23所示，该重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:24所示；或者，
d)轻链可变区和重链可变区，该轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:25所示，该重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:26所示；或者，
e)轻链可变区和重链可变区，该轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:27所示，该重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:28所示；或者，
f)轻链可变区和重链可变区，该轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:45所示，该重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:46所示。
3.α-突触核蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段，其包含：
轻链可变区，该轻链可变区包含SEQ ID NO:9所示的CDR1、SEQ ID NO:4所示的CDR2和SEQ ID NO:5所示的CDR3，和
重链可变区，该重链可变区包含SEQ ID NO:12所示的CDR1、SEQ ID NO:7所示的CDR2和SEQ ID NO:8所示的CDR3。
4.根据权利要求3所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其包含：
轻链可变区和重链可变区，该轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:35所示，该重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:36所示。
5.α-突触核蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段，其包含：
轻链可变区，该轻链可变区包含SEQ ID NO:10所示的CDR1、SEQ ID NO:4所示的CDR2和SEQ ID NO:5所示的CDR3，和
重链可变区，该重链可变区包含SEQ ID NO:6所示的CDR1、SEQ ID NO:7所示的CDR2和SEQ ID NO:18所示的CDR3。
6.根据权利要求5所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其包含：
a)轻链可变区和重链可变区，该轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:39所示，该重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:40所示；或者，
b)轻链可变区和重链可变区，该轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:41所示，该重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:42所示。
7.α-突触核蛋白的单克隆抗体或其抗原结合片段，其包含：
轻链可变区，该轻链可变区包含SEQ ID NO:3所示的CDR1、SEQ ID NO:4所示的CDR2和SEQ ID NO:11所示的CDR3，和
重链可变区，该重链可变区包含SEQ ID NO:6所示的CDR1、SEQ ID NO:7所示的CDR2和SEQ ID NO:8所示的CDR3。
8.根据权利要求7所述的单克隆抗体或其抗原结合片段，其包含：
轻链可变区和重链可变区，该轻链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:37所示，该重链可变区的氨基酸序列如SEQ ID NO:38所示。
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