[发明专利]血液分析方法及血液检查试剂盒在审

专利信息
申请号: 201780077960.X 申请日: 2017-12-28
公开(公告)号: CN110088622A 公开(公告)日: 2019-08-02
发明(设计)人: 浦野光;中津川晴康;杉本晋哉;米久保功 申请(专利权)人: 富士胶片株式会社
主分类号: G01N33/49 分类号: G01N33/49;G01N33/48
代理公司: 北京三友知识产权代理有限公司 11127 代理人: 张志楠;庞东成
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要:
搜索关键词: 血液分析 稀释 稀释液 血液样本 分离器具 血液检查 试剂盒 采集 容纳 血浆 血液 定量分析 回收 收纳 稀释液中 预先计算 校正 分析
【权利要求书】:

1.一种血液分析方法,其包括:

用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序;

使用恒久性地存在于血液中的标准成分的标准值来确定稀释倍率的工序;及

分析血液样本中的对象成分的浓度的工序,

所述血液分析方法为使用选自包括如下部件的组中的部件的血液分析方法:

收纳有所述稀释液的第一容纳器具;

采集所述血液的采集器具;

用于从用所述稀释液稀释后的血液样本中分离并回收血浆的分离器具;

用于保持所述分离器具的保持器具;及

用于容纳所回收的血浆的第二容纳器具,

在预先计算出源于所述稀释液的标准成分量和/或可包含于所述稀释液中的源于所述部件中的至少一者的所述标准成分的量的基础上校正所述稀释倍率。

2.根据权利要求1所述的血液分析方法,其中,

所述部件中的至少一者为分离器具。

3.根据权利要求2所述的血液分析方法,其中,

所述分离器具由玻璃纤维构成。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的血液分析方法,其中,

恒久性地存在于血液中的所述标准成分为钠离子或氯离子。

5.根据权利要求1至4中任一项所述的血液分析方法,其中,

恒久性地存在于血液中的所述标准成分为钠离子或氯离子以及恒久性地存在于血液中的另外标准成分。

6.根据权利要求5所述的血液分析方法,其中,

所述另外标准成分为总蛋白或白蛋白。

7.根据权利要求1至6中任一项所述的血液分析方法,其中,

在用稀释液来稀释所采集的血液样本的工序之后,具有输送稀释了血液样本的稀释液的工序,

考虑所述输送工序的环境历史的影响,预先计算出源于所述稀释液的标准成分量和/或可包含于所述稀释液中的源于所述部件中的至少一者的所述标准成分的量,在此基础上校正所述稀释倍率。

8.根据权利要求1至7中任一项所述的血液分析方法,其中,

所述稀释液的容量为血浆容量的4倍以上。

9.一种血液检查试剂盒,其在权利要求1至8中任一项所述的血液分析方法中使用,

所述血液检查试剂盒包括:收纳有稀释液的第一容纳器具;采集血液的采集器具;用于从用所述稀释液稀释后的血液样本中分离并回收血浆的分离器具;用于保持所述分离器具的保持器具;及用于容纳所回收的血浆的第二容纳器具。

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