[发明专利]1;3;7-辛三烯与异戊二烯的共聚物和其氢化物、以及该共聚物的制造方法

说明书

提供分子量分布(Mw/Mn)窄的1,3,7‑辛三烯和异戊二烯的共聚物和其氢化物。进一步，在含有源自1,3,7‑辛三烯的结构单元和源自异戊二烯的结构单元的共聚物的制造方法中，以短聚合时间实现高原料转化率。前述共聚物具体而言是含有源自1,3,7‑辛三烯的结构单元和源自异戊二烯的结构单元的共聚物，是分子量分布(Mw/Mn)小于1.44的共聚物等。

技术领域

本发明涉及1,3,7-辛三烯与异戊二烯的共聚物和其氢化物、以及该共聚物的制造方法。

背景技术

膜、粘接剂、弹性体、纤维和发泡体等的制造中，优选使用柔软且具有弹性、并且强韧的聚合物，已知具有比其使用温度(通常为室温，约25℃)更低的玻璃化转变温度的聚合物是适合的。作为玻璃化转变温度比室温低的聚合物，可以举出热塑性树脂，作为该热塑性树脂的原料，常利用廉价且能够容易利用的丁二烯。但是，为了进行膜、粘接剂、弹性体、纤维和发泡体等物性的改善，由于使用相同的原料，因此存在极限，故而关注度集中在迄今不太使用的共轭二烯化合物。1,3,7-辛三烯是这样的共轭二烯化合物之一。

含有源自1,3,7-辛三烯的结构单元的聚合物在侧链具有末端双键，因此能够通过例如环氧化、卤化、与其他低分子化合物的接枝聚合等各种各样的反应来进行改性。此外，利用在聚合物中存在的双键的反应性，也能够加成马来酸酐、丙烯醛等。以这样的方式得到的经化学改性的聚合物可以期待作为粘接剂、润滑剂等功能性材料的开发。

然而，涉及含有源自1,3,7-辛三烯的结构单元的聚合物的报告例极少。例如，公开了使用阴离子聚合引发剂的1,3,7-辛三烯的聚合方法(参照专利文献1)、使用阳离子聚合引发剂的1,3,7-辛三烯的聚合方法(参照专利文献2)、使用钛系齐格勒型催化剂的1,3,7-辛三烯的聚合方法(参照非专利文献1)，但作为1,3,7-辛三烯与其他共轭二烯化合物的共聚物，公开的程度是使用钕系齐格勒型催化剂的聚合方法(参照非专利文献2)。

涉及1,3,7-辛三烯与其他共轭二烯化合物的共聚物的制造方法的非专利文献2中，作为由1,3,7-辛三烯和异戊二烯形成的共聚物，公开了源自1,3,7-辛三烯的结构单元相对于源自1,3,7-辛三烯的结构单元和源自异戊二烯的结构单元的总量的含有率为21.0摩尔%以下的共聚物，其中，分子量分布(Mw/Mn)最窄的1.44时重均分子量(Mw)为77,760，此外，重均分子量(Mw)为最大的201,300时分子量分布(Mw/Mn)拓宽至1.83。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特公昭49-16269号公报

专利文献2：日本特公昭49-16268号公报

非专利文献

非专利文献1：The Journal of Organic Chemistry，第28卷，2699~2703页(1963年)

非专利文献2：Advanced Synthesis & Catalysis，第350卷，431~438页(2008年)。

发明内容

发明要解决的课题

一般地，已知为了提高聚合物的力学物性而使分子量分布(Mw/Mn)变窄是适合的。因此，提供迄今没有被制造的、分子量分布(Mw/Mn)窄的1,3,7-辛三烯和异戊二烯的共聚物和其氢化物、以及该共聚物的制造方法是本发明的课题之一。