[发明专利]活体组织损伤的修复剂以及该修复剂的制造方法在审
申请号: | 201780081115.X | 申请日: | 2017-12-25 |
公开(公告)号: | CN110177560A | 公开(公告)日: | 2019-08-27 |
发明(设计)人: | 加藤幸夫;辻纮一郎;中岛歩;正木崇生;土井盛博;吉田健 | 申请(专利权)人: | 智再如股份有限公司;国立大学法人广岛大学 |
主分类号: | A61K35/28 | 分类号: | A61K35/28;A61L27/38;A61P1/02;A61P1/04;A61P1/16;A61P3/10;A61P9/10;A61P11/00;A61P13/12;A61P17/00;A61P17/02;A61P19/00;A61P25/00 |
代理公司: | 北京信诺创成知识产权代理有限公司 11728 | 代理人: | 尹吉伟 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 修复剂 活体组织 损伤 间充质干细胞 无血清培养基 制造 修复 | ||
本发明使用在无血清培养基中培养的间充质干细胞以提供用于修复活体组织损伤的修复剂以及该修复剂的制造方法。
技术领域
本发明涉及活体组织损伤的修复剂以及该修复剂的制造方法。
背景技术
间充质干细胞(Mesenchymal Stem cell,MSC)是一种不仅能从骨髓、脂肪、滑膜、牙槽骨及牙周膜等组织中分离,还能从胎盘、脐带血及脐带等各种组织中分离的细胞,而且是一种能在活体外培养增殖的细胞。进而,间充质干细胞具有不仅能分化成间充质细胞(如成骨细胞、脂肪细胞及软骨细胞)还能分化成非间充质细胞(如神经前体细胞及肝细胞)的多分化能力,因此期待将其作为用于再生医疗、细胞治疗的细胞的制造原料而使用。
作为间充质干细胞的培养方法,例如可列举出如下方法:除了使用含有胎牛血清(Fetal Bovine Serum,FBS)的培养基之外,还使用来源于异种动物的蛋白质的混入较少的无血清培养基。例如,在专利文献1~3中记载了用于培养间充质干细胞的无血清培养基。
现有技术文献
专利文献
专利文献1:国际公开第2007/080919号(2007年7月19日公开)
专利文献2:国际公开第2011/111787号(2011年9月15日公开)
专利文献3:国际公开第2015/016357号(2015年2月5日公开)
发明内容
技术问题
间充质干细胞所具有的功能多种多样,目前所利用的间充质干细胞的功能只是其一部分,期待其未知功能大量存在。
本发明的一个形态是鉴于上述问题点而做出的,其目的在于提供用于修复活体组织损伤的修复剂以及该修复剂的制造方法。
技术方案
在关于间充质干细胞对活体组织损伤带来的影响进行锐意研究的过程中,本发明者们发现(1)与在血清培养基中培养的间充质干细胞相比,在含有特定成分的无血清培养基中培养的间充质干细胞具有显著较高的活体组织损伤修复效果(例如纤维化抑制效果、炎症细胞浸润抑制效果、巨噬细胞活性控制效果);以及(2)与在血清培养基中培养的间充质干细胞相比,在无血清培养基中培养的间充质干细胞表达出更高量的TSG-6,并完成了本发明。
为了解决上述问题,本发明的活体组织损伤的修复剂的特征在于,含有在无血清培养基中培养的间充质干细胞。
为了解决上述问题,本发明的活体组织损伤的修复剂的制造方法的特征在于,具有在无血清培养基中培养间充质干细胞的工序。
本发明的活体组织损伤的修复剂含有TSG-6(TNF-stimulated gene 6protein),该修复剂的特征在于,上述活体组织损伤是伴随着慢性肾功能衰竭、慢性肾脏病、肝硬化、肺纤维症、烫伤、间质性肺炎、药剂性肺炎、放射性肺炎、慢性阻塞性肺病、急性呼吸窘迫综合征、软骨损伤、骨缺损、脊髓损伤、牙周病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、克罗恩病、糖尿病、动脉硬化、心肌梗塞、中风、阿尔茨海默病、黄斑变性、病毒性肝炎、酒精性肝炎、非酒精性脂肪性肝炎、颚骨重建、腭裂、骨替代材料、骨缺损、骨系统疾病、干眼症、角膜疾病、咽炎、关节炎、癌症或者纤维症的组织损伤。
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