[发明专利]二膦基金属配合物、制备方法和使用方法有效

专利信息
申请号: 201780081120.0 申请日: 2017-12-25
公开(公告)号: CN110139869B 公开(公告)日: 2022-03-22
发明(设计)人: 支志明;M·费萨尔;陆振南 申请(专利权)人: 香港大学
主分类号: C07F15/00 分类号: C07F15/00;C07F11/00;C07F13/00;A61K31/295;A61K31/28;A61P35/00
代理公司: 北京泛华伟业知识产权代理有限公司 11280 代理人: 郭广迅;李渤
地址: 中国香港*** 国省代码: 香港;81
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摘要:
搜索关键词: 基金 配合 制备 方法 使用方法
【权利要求书】:

1.具有下式的化合物:

其中:

R1-R36独立地为氢、取代的C5-C26碳基芳族基团、未取代的C5-C26碳基芳族基团、取代的C5-C26杂芳基、未取代的C5-C26杂芳基、取代的C3-C20环烷基、未取代的C3-C20环烷基、取代的C3-C20杂环基、未取代的C3-C20杂环基、取代的C3-C20环烯基、未取代的C3-C20环烯基、取代的C3-C20环炔基、未取代的C3-C20环炔基、取代的C1-C30烷基、未取代的C1-C30烷基、取代的C2-C24烯基、未取代的C2-C24烯基、取代的C2-C24炔基、未取代的C2-C24炔基、取代的C1-C30烷氧基、未取代的C1-C30烷氧基、取代的C5-C26芳氧基、未取代的C5-C26芳氧基、取代的C1-C30烷硫基、未取代的C1-C30烷硫基、取代的C5-C26芳硫基、未取代的C5-C26芳硫基、取代的C1-C30羧基、未取代的C1-C30羧基、取代的氨基、未取代的氨基、取代的酰胺基、未取代的酰胺基、取代的磺酰基、未取代的磺酰基、取代的磺酸、未取代的磺酸、取代的磷酰基、未取代的磷酰基、取代的膦酰基、未取代的膦酰基、卤素、氰基或羟基;

R37是R9’;

n是+1;

A是抗衡离子;

b是-1;

y是1;

R9’为未取代的C1-C6亚烷基或取代的C1-C6亚烷基;

对于式II,R7和R15独立地是C1-C4取代的烷基或未取代的烷基;和

对于式III,所述化合物具有以下化学结构

[IrIII(2-苯基-6-(三氟甲基)苯并噻唑)2(DPPE)]Cl/[IrIII(2-苯基-6-(三氟甲基)苯并噻唑)2(DPPE)]PF6

2.权利要求1所述的化合物,其中:

R1-R36独立地是取代的C1-C30烷基、未取代的C1-C30烷基或氢。

3.权利要求2所述的化合物,其中:

对于式IV,R1-R36各自为氢;和

A是Cl、PF6、OTf或药学上可接受的阴离子。

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