[发明专利]组合用于治疗多发性骨髓瘤的针对BCMA和CD3的双特异性抗体和免疫药物在审
申请号: | 201780081998.4 | 申请日: | 2017-11-02 |
公开(公告)号: | CN110167964A | 公开(公告)日: | 2019-08-23 |
发明(设计)人: | M.D.武;K.施特赖因;B.D.L.派瓦;J.F.桑米格尔伊兹凯多 | 申请(专利权)人: | 英格玛布有限责任公司 |
主分类号: | C07K16/28 | 分类号: | C07K16/28;C07K16/46;A61K39/00 |
代理公司: | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人: | 初明明;黄登高 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 多发性骨髓瘤 双特异性抗体 免疫治疗药物 免疫药物 人B细胞 抗原 治疗 成熟 | ||
1.一种组合用于治疗多发性骨髓瘤的双特异性抗体和免疫治疗药物,所述双特异性抗体包含特异性地结合至人B细胞成熟抗原(BCMA)的第一结合部分和特异性地结合至人CD3ε(CD3)的第二结合部分,所述免疫治疗药物选自由沙利度胺及其免疫治疗衍生物、抗CD38抗体、抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体组成的组,其特征在于所述第一结合部分包含VH区和VL区,所述VH区包含SEQ ID NO:21的CDR1H区、SEQ ID NO:22的CDR2H区和SEQ ID NO:17的CDR3H区,所述VL区包含SEQ ID NO:20的CDR3L区和选自以下的组的CDR1L区和CDR2L区组合:
i)SEQ ID NO:23的CDR1L区和SEQ ID NO:24的CDR2L区,
ii)SEQ ID NO:25的CDR1L区和SEQ ID NO:26的CDR2L区,或
iii)SEQ ID NO:27的CDR1L区和SEQ ID NO:28的CDR2L区。
2.根据权利要求1所述的组合用于治疗多发性骨髓瘤的双特异性抗体和免疫治疗药物,其特征在于所述免疫治疗药物选自由以下组成的组:达雷木单抗、伊沙妥昔单抗、MOR202、Ab79、Ab19、沙利度胺、来那度胺、泊马度胺、CC-122、CC220、派姆单抗、匹地利珠单抗、纳武单抗、MEDI-0680、PDR001、REGN2810、兰布罗利珠单抗、MDX-1106、BGB-108、h409A11、h409A16、h409A17以及阿特珠单抗。
3.一种治疗多发性骨髓瘤的方法,其特征在于向需要这种治疗的患者施用治疗有效量的:
a)双特异性抗体,所述双特异性抗体包含特异性地结合至人B细胞成熟抗原(BCMA)的第一结合部分和特异性地结合至人CD3ε(CD3)的第二结合部分,以及
b)免疫治疗药物,所述免疫治疗药物选自由沙利度胺及其免疫治疗衍生物、抗CD38抗体、抗PD-1抗体和抗PD-L1抗体组成的组,
其特征在于所述第一结合部分包含VH区和VL区,所述VH区包含SEQ ID NO:21的CDR1H区、SEQ ID NO:22的CDR2H区和SEQ ID NO:17的CDR3H区,所述VL区包含SEQ ID NO:20的CDR3L区和选自以下的组的CDR1L区和CDR2L区组合:
i)SEQ ID NO:23的CDR1L区和SEQ ID NO:24的CDR2L区,
ii)SEQ ID NO:25的CDR1L区和SEQ ID NO:26的CDR2L区,或
iii)SEQ ID NO:27的CDR1L区和SEQ ID NO:28的CDR2L区。
4.根据权利要求3所述的方法,其特征在于所述免疫治疗药物选自由以下组成的组:达雷木单抗、伊沙妥昔单抗、MOR202、Ab79、Ab19、沙利度胺、来那度胺、泊马度胺、CC-122、CC-220、派姆单抗、匹地利珠单抗、纳武单抗、MEDI-0680、PDR001、REGN2810、兰布罗利珠单抗、MDX-1106、BGB-108、h409A11、h409A16、h409A17以及阿特珠单抗。
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