[发明专利]苯甲酰胺和活性化合物的组合物及其使用方法有效
| 申请号： | 201780084282.X | 申请日： | 2017-11-24 |
| 公开（公告）号： | CN110234319B | 公开（公告）日： | 2022-09-27 |
| 发明（设计）人： | T·王;S·盖特利;P·冈萨雷斯 | 申请（专利权）人： | 转化药物开发有限责任公司 |
| 主分类号： | A61K31/166 | 分类号： | A61K31/166;A61K31/4164;A61K31/4184;C07C259/10;C07D235/30 |
| 代理公司： | 北京戈程知识产权代理有限公司 11314 | 代理人： | 程伟;韩文华 |
| 地址： | 美国亚*** | 国省代码： | 暂无信息 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 甲酰胺 活性 化合物 组合 及其 使用方法 | ||
1.一种联合的组合物，其包含：结合肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)成员的药剂和4-(1-(环己基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基)-N-羟基苯甲酰胺(化合物ID#24)或其药学上可接受的盐，其中所述结合肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)成员的药剂为结合至4-1BB(CD137)的药剂。
2.根据权利要求1所述的联合的组合物，其中所述结合至4-1BB(CD137)的药剂由4-1BB(CD137)激动剂组成。
3.根据权利要求2所述的联合的组合物，其中所述4-1BB(CD137)激动剂选自：4-1BB(CD137)抗体、4-1BB(CD137)抗体的抗原结合片段、免疫粘附素、融合蛋白和寡肽。
4.一种联合的组合物，其包含：结合肿瘤坏死因子受体超家族(TNFRSF)成员的药剂和4-(1-(环己基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基)-N-羟基苯甲酰胺(化合物ID#24)或其药学上可接受的盐，其中所述结合TNFRSF成员的药剂由GITR激动剂组成。
5.根据权利要求4所述的联合的组合物，其中所述GITR激动剂选自GITR抗体、GITR抗体的抗原结合片段、免疫粘附素、融合蛋白和寡肽。
6.一种药物组合物，其包含权利要求1-5中任一项所述的联合的组合物和药学上可接受的载体。
7.根据权利要求1-5中任一项所述的联合的组合物或根据权利要求6所述的药物组合物在制备用于在有此需要的受试者中治疗癌症、提供癌症免疫疗法、或增强固有性和获得性免疫的药物中的用途。
8.根据权利要求7所述的用途，其中癌症选自结肠直肠癌、黑素瘤、非小细胞肺癌、卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌、血液恶性肿瘤和肾细胞癌。
9.根据权利要求7所述的用途，其中在施用结合TNFRSF成员的药剂之前施用4-(1-(环己基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基)-N-羟基苯甲酰胺(化合物ID#24)。
10.根据权利要求7所述的用途，其中在施用结合TNFRSF成员的药剂之后施用4-(1-(环己基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基)-N-羟基苯甲酰胺(化合物ID#24)。
11.根据权利要求7所述的用途，其中4-(1-(环己基甲基)-1H-苯并[d]咪唑-2-基氨基)-N-羟基苯甲酰胺(化合物ID#24)与结合TNFRSF成员的药剂共同施用。
12.根据权利要求7-11中任一项所述的用途，其中结合TNFRSF成员的药剂由GITR激动剂组成，所述GITR激动剂静脉内施用，以及所述癌症选自实体瘤和难治性肿瘤。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于转化药物开发有限责任公司，未经转化药物开发有限责任公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/201780084282.X/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
